Β-Endorphin AND CYTOKINE PROFILE IN THE DYNAMICS OF EXPERIMENTAL IS ISCHEMIC STROKE

Abstract

β-ЭНДОРФИН И ЦИТОКИНОВЫЙ ПРОФИЛЬ В ДИНАМИКЕ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОГО ИШЕМИЧЕСКОГО ИНСУЛЬТАТрофименко А.И., Каде А.Х., Мясникова В. В., Пирогова Н.П., Занин С.А. Федерации, Краснодар, Россия (350063, г. Краснодар, ул. Седина, 4) zanin77@mail.ru В основе развития синдрома системного воспалительного ответа при неинфекционной патологии лежит значительный рост концентрации провоспалительных цитокинов (ИЛ-1β, ИЛ-6, ФНО-α) в системной циркуляции, развивающийся при повреждении тканей. Во многом его возникновение обусловлено нарушением регуляторных механизмов контролирующих развитие воспаления, центральное место среди которых занимает эндогенная опиоидергическая система. При моделировании ишемического инсульта у крыс путем коагуляции ПСМА нарушение кровотока приводит к развитию инфаркта мозга, который локализуется преимущественно в неокортексе и захватывает небольшую область каудопутамена. На 3 сутки имеет место прирост его объема на 18,3%. Моделирование ишемического инсульта сопровождается значительным ростом содержания провоспалительных цитокинов (ИЛ-1β, ИЛ-6, ФНО-α) в периферической крови. Это явление сопровождается прогрессирующим снижением уровня β-эндорфина, что указывает на депрессию эндогенной опиоидергической стресс-лимитирующей системы при экспериментальном ишемическом инсульте. Ключевые слова: инсульт, β-эндорфин, оксидативный стресс. ГБОУ ВПО Кубанский государственный медицинский университет Министерства здравоохранения и социального развития Российской β-ENDORPHIN AND CYTOKINE PROFILE IN THE DYNAMICS OF EXPERIMENTAL IS ISCHEMIC STROKETrofimenko A.I., Kade A.H., Myasnikova V.V., Pirogova N.P., Zanin S.A. Krasnodar, Russia (350063, Krasnodar, Sedina street,4), zanin77@mail.ru At the heart of the development of systemic inflammatory response syndrome with non-infectious disease is a significant increase in the concentration of pro-inflammatory cytokines (IL-1β, IL-6, TNF-α) in the systemic circulation, the developing tissue injury. In many ways, his appearance due to a violation of regulatory mechanisms controlling the development of inflammation, central among which is endogenous opioidergic system. In the simulation of ischemic stroke in rats by coagulation PSMA blood flow disturbance leads to the development of cerebral infarction, which is localized mainly in the neocortex and captures a small region kaudoputamena. On day 3 there is an increase in its volume by 18.3%. Simulation ischemic stroke accompanied by significant pro-inflammatory cytokines (IL-1β, IL-6, TNF-α) in the peripheral blood. This phenomenon is accompanied by a progressive decrease in the level of β-endorphins, which indicates depression of endogenous opioidergic stress-limiting system in experimental ischemic stroke. Kuban state medical university of the Ministry of Health Care of the Russian Federation,

The Influence of D-Asparagine on the Glial Cicatrix Formation in Experimental Spinal Stroke

“…Erythrosine was used as photosensitizer; tranexamic acid was used to inhibit fibrinolysis [6,9]. During the operation zoletil-xylazine anesthesia was applied [4].…”