Биоэквивалентность Таблетированной Лекарственной Формы Вещества Ру-31

Спасов, Александр Алексеевич; Смирнова, Л. А.; Рябуха, Анна Федоровна; Кузнецов, Константин Александрович; Великопольская, Мария Владимировна; Яковлев, Дмитрий Сергеевич

doi:10.30906/0023-1134-2021-55-4-16-18

Cited by 1 publication

(1 citation statement)

References 0 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…D-(-)-трео-1-(4'нитрофенил)-2-амино-1,3-пропандиол (D-треоамин), входящий в состав левомицитина, представляет большой интерес для синтеза биологически активных соединений [1][2][3]. С другой стороны, известно, что производные ,β-дегидроаминокислот проявляют антихолинэстеразные свойства [4][5][6][7][8]. В связи с этим, с целью создания новых биологически активных соединений, осуществлен синтез некоторых (Z)-2-ариламидо-N-(1,3-дигидрокси-1-(4-нитрофенил)-пропан-2-ил)-3-арилакриламидов 14-25.…”

unclassified

Синтез и биологические свойства (z)-2-ариламидо-N-(1,3-дигидрокси-1-(4-нитрофенил)-пропан-2-ил)-3-арилакриламидов

Оганесян¹,

Тосунян²,

Агабабян³

et al. 2022

Chemical Journal of Armenia

View full text Add to dashboard Cite

Реакцией ненасыщенных 5(4Н)-оксазолонов с (2S)-2-амино-1-(4-нитрофенил)пропан-1,3-диолом осуществлен синтез и описаны физико-химические характеристики 1-(4-нитрофенил)пропан-1,3-диол-2-амидов N-замещенных α,β-дегидроаминокислот. Приведены результаты их взаимодействия с эритроцитарной ацетилхолинэстеразой (АХЭ) и плазменной бути-рилхолинэстеразой (БуХЭ) человека. Также иследованы антирадикальные свойства этих соединений. Установлено, что все синтезированные соединения обладают слабой антихолинэстеразной и антирадикальной активностью, исключение составляют производные α,β-де-гидротирозина.

show abstract

unclassified