Генетический Полиморфизм Рецептора Витамина D Определяет Его Метаболизм И эффективность

Abstract

В обзоре представлены результаты исследований свойств рецептора витамина D и его генетического полиморфизма, который отличается вариабельностью в различных популяциях, а также зависит от возраста и пола. Этот полиморфизм определяет ассоциации различных уровней обеспеченности витамином D с возможностью развития бронхиальной астмы или хронической обструктивной болезни легких и, соответственно, различную эффективность фармакологической коррекции дефицита витамина D. Однако научные данные отличаются противоречивостью, молекулярные механизмы связи витамина D с тонусом бронхов или аллергическими реакциями остаются неясными, что подчеркивает важность исследований для уточнения роли витамина D в воспалительных, иммунных нарушениях при бронхообструктивном синдроме.

Дискуссионные Проблемы Генетического Полиморфизма Рецептора Витамина D При Бронхиальной Астме

“…The number of studies on VDR genetic polymorphism has been on the rise in the recent years, corroborating our published findings [8] in various planetary regions in terms of geographical features of VDR genetic variant prevalence associated with bone turnover, Calcium metabolism and muscle function. Very few studies are targeted at the VDR genetic polymorphisms associated with bronchopulmonary pathologies [8].…”

“…This increase is attributed to a partial extent to the urbanization, microbe changes of the environment, augmented pollution associated with the allergic load of the external element. However, this list may be supplemented by the understanding of Vitamin D's hormonal effects, specification of genetic polymorphism both in terms of Vitamin D turnover and VDR polymorphism [8].…”

“…Full list of author information is available at the end of the article. ons (among them 8 (2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)(9) encoding the gene's protein structure). According to the common nomenclature of alleles, the Vitamin D receptor gene's polymorphism is identified by Fok1 (Ff rs2228570), Apal (Аа rs7975232 GT), BsmI (Bb rs 1544410 GA), TaqI (Tt rs731236 TC) isoforms [4].…”

Effect of VDR gene polymorphism on bone mineral density in puerperants

“…Подтвержден вклад его полиморфизма в развитие постменопаузального остеопороза, а также вторичного остеопороза при ряде заболеваний [41][42][43][44][45][46][47][48][49]. В гене VDR наиболее актив но исследуются четыре однонуклеотидных полиморфизма -fokI, ApaI, BsmI, TaqI, связанные с рис ком развития остеопороза [34,[37][38][39][46][47][48][49]. Тем не менее вклад аллельных полиморфизмов гена VDR в генез снижения МПк при беременности остается неизученным.…”