Дослідження Протигерпетичної Активності Похідних Амінопропанолу-2.

Abstract

Висновки. Серед досліджених похідних амінопропанолу-2 ідентифіковано сполуку 1-(2-метил-3-бути-нокси)-3-(2,2,6,6-тетраметил піперидино)-2-пропанол гідрохлорид (сполука № 53), що проявляє виражену протигерпетичну дію. За хімічною структурою сполука № 53 належить до групи речовин з аліциклічними замісниками в алкоксигрупі, де аліциклічним замісником є 2-метил-3-бутен, а амінний фрагмент цієї речо-вини містить радикал 2,2,6,6-тетраметилпіперидин. Отримані результати будуть корисними при встановленні закономірних взаємозв'язків "структура -активність" та можуть бути використані при створенні активних сполук з певними характеристиками.КЛЮЧОВІ СЛОВА: похідні амінопропанолу-2; протигерпетична активність; вірус простого герпесу (HSV).ВСТУП. Герпес -найбільш розповсюджена інфекція людини, тривалий час існує в організмі переважно в латентній формі. За даними літе-ратури, віруси простого герпесу 1-го та 2-го типів є найбільш поширеними: антитіла до них вияв-ляють у 80-90 % дорослого населення. Ці віру-си спричинюють захворювання центральної нервової системи (енцефаліт, мієліт, енцефало-мієліт), очей (кератит, кератокон'юнктивіт, увеїт), слизових оболонок, шкіри тощо [1,2]. Значне розповсюдження герпесвірусної інфекції, важкий перебіг і тяжкі ускладнення зумовлюють акту-альність розробки протигерпетичних засобів та їх упровадження в медичну практику. На сьогод-ні в лікарську практику впроваджено кілька де-сятків противірусних препаратів [3, 4] (ацикловір, валацикловір, ганцикловір, адеоровір, бонафтон та ін.), які належать до різних груп речовин і мають вибіркову здатність пригнічувати ті чи інші стадії складного процесу репродукції вірусів в інфікованій клітині. Єдиного препарату, достат-ньо ефективного проти всіх патогенних для лю-дини вірусів, з цієї родини немає.Перспективними сполуками у фармаколо-гічному відношенні є функціалізовані аміноспир-ти. Завдяки наявності в них двох реакційних центрів (гідроксильної та аміногрупи) їх легко можна модифікувати різноманітними формако-форами з одержанням високоактивних сполук [5]. З літературних джерел відомо, що аміноспир-© О. М. Волощук, Ю. В. Короткий, С. Л. Рибалко, В. П. Ши-робоков, 2017.