Меланотическая Нейроэктодермальная Опухоль У Детей. Обзор Литературыи Описание Клинического Случая

Abstract

Меланотическая нейроэктодермальная опухоль (МНЭО) – редкое новообразование, диагностируемое у детей в возрасте до одного года, имеющее, как правило, доброкачественный характер. Обладая прогрессирующим ростом, инфильтрирующим разрушением подлежащих тканей, она вызывает анатомические и функциональные нарушения в челюстно-лицевой области. С учетом описанных случаев ее злокачественных форм, меланотическая нейроэктодермальная опухоль требует своевременной диагностики и срочного хирургического лечения. Авторами представлены обзор литературы и описание клинического случая диагностики и лечения ребенка женского пола 5 месяцев с МНЭО верхней челюсти.Ранняя диагностика опухоли и своевременное хирургическое вмешательство (выскабливание опухоли с фрезерованием подлежащей кости) позволили значительно сократить объем оперативного вмешательства с хорошим отдаленным (один год) результатом. Для верификации опухоли необходимо использовать гистологический и иммуногистохимический методы исследования. Детям с МНЭО после оперативного лечения показано диспансерное наблюдение в течение 2–3 лет для исключения рецидива заболевания или его своевременного выявления. Melanotic neuroectodermal tumor (MNEO) is a rare neoplasm diagnosed in children under the age of one year, which is usually benign. Possessing progressive growth, infiltrating destruction of the underlying tissues, it causes anatomical and functional disorders in the maxillofacial region. Taking into account the described cases of its malignant forms, melanotic neuroectodermal tumor requires timely diagnosis and urgent surgical treatment. The authors provide a review of literature and a description of the clinical case of the diagnosis and treatment of a female child of 5 months old with MNEO of the upper jaw.Early diagnosis of the tumor and timely surgical intervention (curettage of the tumor with milling of theunderlyingbone) significantly reduced the volume of surgical intervention with a good long-term (one year) result. To verify the tumor, it is necessary to use histological and immunohistochemical methods of research. After surgical treatment, children with MNEO should undergo dispensary observation for 2–3 years to exclude a relapse of the disease or its timely detection.