Сравнительная оценка влияния липосомальной и свободной формы мексидола в сочетании с антибластомными препаратами на состояние гранулоцитопоэза крыс с карциномой Walker-256

Abstract

Проведено сравнительное изучение влияния липосомальной и свободной формы мексидола (25 и 50 мг/кг однократно ежедневно 5 дней внутривенно с 11 сут после имплантации клеток карциномы Walker-256) на гранулоцитарный росток гемопоэза и содержание лейкоцитов в периферической крови крыс на фоне применения липосомальной комбинации доксорубицина и циклофосфамида. Показано, что липосомальная форма мексидола в дозе 25 мг/кг способствует заметной активации гранулоцитопоэза уже на 3 сут после введения липосомальных цитостатиков, увеличивая содержание миелоцитов и метамиелоцитов в 2,8 и 3 раза, соответственно (p < 0,05), по сравнению с введением только липосомальных цитостатиков. При этом липосомальный мексидол в дозах 25 и 50 мг/кг эффективнее, чем этот препарат в свободной форме в аналогичных дозах увеличивает содержание нейтрофилов в периферической крови в 2,5 и 3,4 раза, соответственно (p < 0,05). К 7-м суткам после использования липосомальной комбинации доксорубицина и циклофосфамида липосомальный мексидол в дозах 25 и 50 мг/кг, в отличие от свободной формы, увеличивает содержание нейтрофилов в периферической крови в 2 раза (до исходного значения, p < 0,05), по сравнению с введением только цитостатиков крысам с карциномой Walker-256. При этом содержание лимфоцитов и моноцитов также достигает исходных значений.