СТРУКТУРНІ ЗМІНИ ШКІРИ ПРИ КОНТАКТНОМУ НІКЕЛЕВОМУ ДЕРМАТИТОВІ ЗА УМОВ ПРИГНІЧЕННЯ iNOS

Abstract

РЕЗЮМЕ. Пошук ефективних та безпечних методів лікування алергійних дерматозів залишається актуальною проблемою сучасної дерматології. В останні роки значна увага приділяється вивченню ролі оксиду азоту в регуляції функціонування різних систем організму, в тому числі при алергійних дерматитах, та можливостей застосування нанотехнологій для лікування шкірних хвороб.Метою дослідження стало вивчення особливостей реорганізації структури шкіри при експериментальному контактному нікелевому дерматиті та його корекції препаратами високоселективного інгібітора індуцибельної NO-синтази N-(3-(Aмінометил)бензил)ацетамідину (1400W) у вільній та наноінкапсульованій формах.Матеріал і методи. Експеримент проведено на 35 статевозрілих білих щурах, яких було поділено на 4 групи: 1 -інтактні тварини; 2 -щури з модельованим контактним нікелевим дерматитом (КД); 3 -щури з КД, яким для корекції застосовували 1400W (КД + 1400W); 4 -щури з КД, яким наносили інкапсульовану 1400W (КД + нано-1400W). Полімерні хітозанові наночастинки з інкапсульованим 1400W готували за методикою Hussain Z. et al. (2013). Препарати для корекції наносили на уражені ділянки шкіри два рази на добу протягом 7 днів. Тварин виводили з експерименту на 20 добу дотримуючись усіх правил біоетики. Для оцінки структурних змін проводили гістологічне дослідження шкіри за загальноприйнятими методиками.Результати. На мікроскопічному рівні встановлено, що у центральних ділянках шкіри при нікелевому дерматиті відбувається глибока деструкція епідермісу та дерми з вогнищевими виразковими пошкодженнями. Застосування вільної форми 1400W не приводило до покращення структур шкіри. При аплікації наноформи спостерігалася деяка активація процесів регенерації: мікроскопічно відмічався лише вузький новоутворений пласт клітин без пошарового диференціювання.Висновки. Застосування наноформи препарату 1400W забезпечує більш активну репарацію пошкоджених структур шкіри та стимулює крайову епітелізацію. Для подальшого вивчення є перспективним дослідження можливостей комбінування наноінкапсульованого препарату 1400W з іншими патогенетичними чинниками для лікування та корекції контактного алергійного дерматиту.КЛЮЧОВІ СЛОВА: структурні зміни; шкіра; дерматит; нікель; високоселективний інгібітор iNOS 1400W; нано-форма.Вступ. Пошук ефективних та безпечних мето-дів лікування алергійних дерматозів залишається актуальною проблемою сучасної дерматології [1,2]. В останні роки значна увага приділяється вивчен-ню ролі оксиду азоту (NO) в регуляції різних сис-тем організму та його участі у патогенезі більшос-ті хронічних захворювань, в тому числі при алер-гійних дерматитах [3][4][5].NO синтезується в результаті реакцій метабо-лізму L-аргініну, які каталізуються NO-синтазою (NOS) [3]. Розрізняють три її ізоформи: нейро-нальну (nNOS), індуцибельну (iNOS) та ендотелі-альну (eNOS) [3]. Як внутрішньоклітинний і між-клітинний месенджер NO бере участь у регуляції низки метаболічних реакцій, відіграє важливу роль у синаптичній передачі нервового імпульсу, регуляції кровопостачання шлункового тракту, секреції інс...

Cytokines Profile in Experimental Contact Allergic Dermatitis and Use of Nanoencapsulated Preparations

“…It is very important for skin diseases treatment to go through the stratum corneum to target tissues and subcellular compartments and nanoparticles are quite successive for that. Nano-form of preparations, especially its combination was the most powerful to alleviate experimental contact dermatitis clinical sings and intensity of oxidative and nitro-oxidative stress [31,32].…”