2021
DOI: 10.22141/2224-0551.12.2.1.2017.100984
|View full text |Cite
|
Sign up to set email alerts
|

Таргетна Терапія Синдрому Жильбера

Abstract: У статті наведено діагностичні критерії та клінічні особливості синдрому Жильбера. Розглянуто результати клінічних досліджень і спостережень щодо використання препарату урсодезоксихолевої кислоти в таргетній терапії дітей із синдромом Жильбера.

Help me understand this report

Search citation statements

Order By: Relevance

Paper Sections

Select...
2

Citation Types

0
0
0
3

Year Published

2021
2021
2023
2023

Publication Types

Select...
3

Relationship

2
1

Authors

Journals

citations
Cited by 3 publications
(3 citation statements)
references
References 13 publications
0
0
0
3
Order By: Relevance
“…В Украине за последние 10 лет распространенность заболеваний печени увеличилась на 20,1 % [1,2]. До недавнего времени считалось, что заболевания желчевыводящей системы у детей по сравнению со взрослыми протекают более благоприятно.…”
Section: Introductionunclassified
See 1 more Smart Citation
“…В Украине за последние 10 лет распространенность заболеваний печени увеличилась на 20,1 % [1,2]. До недавнего времени считалось, что заболевания желчевыводящей системы у детей по сравнению со взрослыми протекают более благоприятно.…”
Section: Introductionunclassified
“…В настоящее время сформи-ровался системный взгляд на проблему функцио-нальных взаимосвязей органов пищеварительного тракта. Сочетанная патология создает новую кли-ническую ситуацию, требующую учета ее особен-ностей при выборе лекарственных средств [1,19,20]. Основные принципы патогенетической тера-пии при билиарной патологии -это уменьшение синтеза холестерина, повышение синтеза пер-вичных желчных кислот, повышение экскреции холестерина с желчью, уменьшение всасывания холестерина в кишечнике, восстановление кишеч-ного транзита, восстановление сократительной функции желчного пузыря.…”
Section: Introductionunclassified
“…У ранньому дитинстві найчастіше виявляються холестатичні порушення (біліарна атрезія, що частіше зустрічається в дівчат, кіста холедоху, недостатність внутрішньопечінкових жовчних проток, хвороба й синдром Byler, хвороба й синдром Caroli, синдром Alagille, холелітіаз), ідіопатичний неонатальний гепатит (більш поширений серед хлопчиків, особливо недоношених, і дітей, які народилися з недостатньою масою тіла), а також захворювання, що його імітують (кістозний фіброз, недостатність α-1-антитрипсину, гіпопітуїтаризм, гіпотиреоз, гемосидероз), інфекційні й метаболічні захворювання (синдром Zellweger, порушення метаболізму жовчних кислот, тирозинемія, хвороба Niemann -Pick, галактоземія, фруктоземія, хвороба накопичення глікогену IV типу), тривале парентеральне харчування. У деяких випадках холестаз має функціональний характер -при гіподинамії, гіпотонії, стресі, голодуванні, порушенні режиму харчування, переохолодженні, прийомі ліків, і розвивається в результаті моторно-тонічної дисфункції жовчного міхура, жовчних проток (внутрішньо-і позапечінкових) і сфінктерів: Одді, Люткенса, Міріцці [17][18][19][20].…”
unclassified