Цитотоксическая Активность Перфторалкилзамещенных Имидазоиндазолов И Имидазобензизоксазолов

Abstract

Исследована цитотоксическая активность перфторалкилзамещенных имидазоиндазолов и имидазобензизоксазолов в отношении клеточных линий HepG2 (карцинома печени человека) и MCF-7 (карцинома молочной железы человека). Имидазоиндазолы проявили существенную цитотоксичность как в отношении клеточной линии HepG2, так и клеточной линии MCF-7. Наиболее выраженное цитотоксическое действие проявил 2,6-бис-(4-фторфенил)-4,4-диметил-8-трифторметил-3,4,5,6-тетрагидроимидазо[4,5-e]индазол. Региоизомерные имидазобензизоксазолы активно подавляли рост клеток HepG2. Механизм цитотоксического действия исследуемых соединений может быть связан с индукцией апоптоза вследствие нарушений клеточного цикла, а именно остановки опухолевых клеток линии HepG2 в фазе G2, а клеток линии MCF-7 — в фазе G1.