Aim. Determination of the prognostic value of 1.5-anhydroglucitol (1.5-AG) for the development of cardiovascular events in patients with coronary heart disease (CHD) within a year after a planned percutaneous coronary intervention (PCI). Materials and methods. A prospective study was conducted in Federal State Budgetary Institution Research Institute for Complex Issues of Cardiovascular Disease among 149 patients admitted to planned PCI in the period from 2016 to 2017. Criteria for inclusion in the study: age up to 70 years, angina I-IV functional classes or post-infarction cardiosclerosis, the presence of indications for planned PCI. Exclusion criteria from the study: previous myocardial revascularization; prosthetic heart valves; decompensation of chronic heart failure, anemia of any degree; acute coronary syndrome in index hospitalization; exacerbation of somatic diseases. The results of the research were processed by Statistica Windows 6.0. Results. During the year after planned PCI, 39 (26.14%) cardiovascular events were registered in patients with CHD, of whom more than half of the cases (51.28%) were associated with the presence of indications for PCI of de novo. Lower levels of 1.5-AG were observed in the group of patients with cardiovascular events (p=0.000). When patients were divided according to median of the studied marker patients with a concentration of 1.5-AG less 20.96 μg/ml (before PCI) were more likely to have PCI after restenosis of the stent, compared with patients whose median concentration of this marker was higher (p=0.028). The logistic regression method revealed a significant direct relationship reflecting the prognostic value of lower concentration of 1.5-AG in relation to the development of cardiovascular events in patients regardless of the presence of carbohydrate metabolism disorders [OR 0.25 (0.10-0.62)]. Conclusion. According to the results of the study, the prognostic value of the concentration of 1.5-AG less 20.96 µg/ml was established in relation to the development of cardiovascular events in patients with CHD during the year after a planned PCI, regardless of the presence of carbohydrate metabolism disorders.

исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний», Кемерово, Россия Наличие ограничений в использовании традиционных маркеров сахарного диабета (СД) и предиабета обусловливают поиск альтернативных маркеров как для диагностики нарушений углеводного обмена (НУО), так и оценки прогноза у пациентов с ишемической болезнью сердца (ИБС). Цель исследования-определение диагностической значимости 1,5-ангидроглюцитола (1,5-АГ) в отношении НУО у пациентов с ИБС и показаниями к плановому чрескожному коронарному вмешательству (ЧКВ). Материал и методы. Проспективное исследование проведено с ноября 2016 г. по ноябрь 2017 г. среди пациентов, поступивших на плановое ЧКВ в ФГБНУ «Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний». У всех пациентов были исследованы концентрации следующих маркеров НУО: гликемии натощак, гликированного гемоглобина (HbA1c), фруктозамина и 1,5-АГ. Статистическая обработка результатов исследования осуществлялась с помощью программы Statistica 6.0. и MedCal. Результаты. Уровень 1,5-АГ статистически значимо различался у пациентов с СД и без НУО. При сравнении концентрации 1,5-АГ в группах пациентов по критерию достижения целевого уровня HbA1c была отмечена тенденция к более низким значениям 1,5-АГ среди пациентов с недостижением целевого уровня HbA1c. По результатам корреляционного анализа установлена обратная слабая зависимость 1,5-АГ с HbA1c (r=-0,17), тощаковой гипергликемией (r=-0,22) и постпрандиальной гипергликемией (ППГ) (r=-0,23)-со статистической значимостью. По результатам ROC-анализа статистически достоверные результаты чувствительности и специфичности 1,5-АГ были получены только в случае СД (AUC 0,609, 95% ДИ 0,511-0,707). Вывод. По результатам проведенного исследования 1,5-АГ коррелировал с другими маркерами НУО (HbA1c, тощаковой гипергликемией и ППГ). Уровень 1,5-АГ <15,5 мкг/мл был достоверным диагностическим маркером СД у пациентов с ИБС и показаниями к плановому ЧКВ, что позволяет его рассматривать в качестве дополнительного диагностического инструмента.