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Based on the premise of achieving blood compatibility through mimicking the chemical constitutents of the biologically insert surface of the unactivated platelet membrane, a process was developed that entails the covalent grafting of modified phosphatidylcholine molecules to materials including silica, polypropylene, and polytetrafluoroethylene (PTFE) polymer films. These materials were characterized using x-ray photoelectron spectroscopy (XPS) and contactangle measurements. The phosphatidylcholine-containing materials (PC materials) were used as substrates in the plateletadhesion assays and were subjected to enzymatic degradation evaluation. Phosphatidylcholine-grafted silica materials do not support platelet adhesion. In addition the number of adherent platelets correlate with the amount of grafted phospholipid present, as indicated by the phosphorus/ carbon ratio obtained by XPS analysis. Platelet adhesion to phosphatidylcholine-grafted polypropylene and PTFE was inhibited 80% and 90%, respectively, when compared with platelet adhesion to unmodified polypropylene and PTFE.

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Cet artirle présente certains résultats concernant l'absorption du polyoxyéthylèneglycol (POEG) par l'urBe, la thiourée et l'argile (bentonite Wyoming), en particulier l'extraction du POEG aux dépens de ses solutions benzéniques par ces trois absorbants, et la variations de viscosité de ces solutions par suite de l'absorption du soluté. Les résultats de l'absorption du POEG par l'uriée et la bentonite correspondent aux résultats classiques concernant l'absorption de petites molécules dans des cavités‐canaux de l'urée, en entre les couches de la bentonite; par contre dans le cas de la thiourée, la quantité de POEG absorbée est plus grande que la capacité d'absorption des cavités laisse prévoir. Nous avons observé dans ces trois cas qu'une solution polydispersée dans le benzène de POEG (préparée en mélangeant deux échantillons de POEG de poids moléculaire très différent) en contact avec de l'urée, la thiourée ou la bentonite, présente une viscosité intrinsèque qui décroît rapidement en cours d'absorption du soluté. Ce fait pourrait être le résultat d'un “ancrage” de la molécule absorbée, qui dépendrait de la longueur de la chaîne, les plus courtes chaînes restant en solution; un tel phénombne s'accorderait avec les résultats connus pour l'absorption de molècules parafiniques de petite taille par l'urée, à savoir que les parafines plus longues sont le plus fortementretenues. Si ce phénomène est confirmé et généralisé, une telle propriété de l'urhe, de la thiourée, de la bentonite et peut‐être d'autres absorbants, rendrait possible un test rapide et facile de la polydispersité d'un polymère, au moins d'un échantillon de POEG.