Mesenchymal stromal cells (MSCs) have shown a high potential for cartilage repair. Collagen-based scaffolds are used to deliver and retain cells at the site of cartilage damage. The aim of the work was a comparative analysis of the capacity of the MSCs from human adipose tissue to differentiate into chondrocytes in vitro and to stimulate the regeneration of articular cartilage in an experimental model of rabbit knee osteoarthrosis when cultured on microheterogenic collagen-based hydrogel (MCH) and the microparticles of decellularized porcine articular cartilage (DPC). The morphology of samples was evaluated using scanning electron microscopy and histological staining methods. On the surface of the DPC, the cells were distributed more uniformly than on the MCH surface. On day 28, the cells cultured on the DPC produced glycosaminoglycans more intensely compared to the MCH with the synthesis of collagen type II. However, in the experimental model of osteoarthrosis, the stimulation of the cartilage regeneration was more effective when the MSCs were administered to the MCH carrier. The present study demonstrates the way to regulate the action of the MSCs in the area of cartilage regeneration: the MCH is more conducive to stimulating cartilage repair by the MSCs, while the DPC is an inducer for a formation of a cartilage-like tissue by the MSCs in vitro.

No abstract

No abstract

Реакция тканевой несовместимости после трансплантации роговицы ФГБНУ «НИИ глазных болезней» ул. Россолимо, 11 А,Б, Москва, 119021, Российская Федерация резЮме Трансплантация роговицы -способ хирургического лечения, используемый для восстановления оптических и структурных свойств патологически измененной роговой оболочки глаза, который с успехом применяется уже более 100 лет. Иммунная реакция тканевой несовместимости остается одной из самых распространенных причин неудовлетворительного результата сквозной кератопластики. Случаи реакции отторжения трансплантата роговицы встречаются в 2,3-65% в зависимости от факторов риска, имеющих место у реципиента. Наиболее известными факторами риска отторжения роговичного аллотрансплантата являются неоваскуляризация роговицы реципиента, активное воспаление глаза, герпетический кератит, заболевания глазной поверхности, молодой возраст, предшествующая хирургия переднего отрезка глаза, нейротрофическая кератопатия, большой и эксцентричный трансплантат, передние синехии. Учитывая тот факт, что патофизиология реакции отторжения роговичного трансплантата очень сложна и полностью не изучена, применяемые методы ее лечения и профилактики у пациентов «высокого риска» часто оказываются неэффективными. Новые экспериментальные таргетные подходы, в том числе с использованием антител и генной терапии, в настоящее время разрабатываются, но еще не имеют явного успеха в клинике. В связи с этим для получения удовлетворительных результатов трансплантации роговицы у пациентов «высокого риска» необходимы учет всех основных известных факторов риска с последующей максимально возможной предоперационной терапией, уменьшающей их влияние; тщательный мониторинг пациента в послеоперационном периоде для максимально раннего выявления признаков реакции тканевой несовместимости; разработка оптимальных схем и комбинаций иммуносупрессивных препаратов, разрешенных к использованию в клинике.ключевые слова: реакция отторжения трансплантата роговицы, кератопластика «высокого риска», факторы риска, иммуносупрессивная терапия, циклоспорин А, такролимус для цитирования: Труфанов С.В., Суббот А.М., Маложен С.А., Крахмалева Д.А., Саловарова Е.П. Реакция тканевой несовместимости после трансплантации роговицы.

Mesenchymal stromal cells (MSCs) have shown a high potential for cartilage repair. Collagen-based scaffolds are used to deliver and retain cells at the site of cartilage damage. The aim of the work was a comparative analysis of the capacity of the MSCs from human adipose tissue to differentiate into chondrocytes in vitro and to stimulate the regeneration of articular cartilage in an experimental model of rabbit knee osteoarthrosis when cultured on microheterogenic collagen-based hydrogel (МCH) and the microparticles of decellularized porcine articular cartilage (DPC). The morphology of samples was evaluated using scanning electron microscopy and histological staining methods. On the surface of the DPC, the cells were distributed more uniformly than on the MCH surface. On day 28, the cells cultured on the DPC produced glycosaminoglycans more intensely compared to the MCH with the synthesis of collagen type II. However, in the experimental model of osteoarthrosis, the stimulation of the cartilage regeneration was more effective when the MSCs were administered to the MCH carrier. The present study demonstrates the way to regulate the action of the MSCs in the area of cartilage regeneration: the MCH is more conducive to stimulating cartilage repair by the MSCs, while the DPC is an inducer for a formation of a cartilage-like tissue by the MSCs in vitro.