Zn dem ersten eucht, wie m e Obigem erbellt, auch Hr. R a y m a n n zu gelangen; dennoch werde ich meine schon begonnenen Untereuchnngen iiber die Darstelluog der beiden Kbrper forteeteen, urn so mehr als die bis jetzt erhaltenrn Thataachen ziir Aanahme innerer Condensation in der Metareihe zu fiihren schoinen.St. P e t e r s b u r g , Berg-Institat.
H. Kohler mdA. M i c h a e l i e : Ueber Phenylphorphin nnd Phorphobenrtol (Diphorphenyl). Der Eine von uns hat friiher 1) gezeigt, dass aurch Einwirkung von Alkohol aaf jodwweratoffeaures Phosphenyljodiir C, H, P J,, H J Phenylphosphin entsteht, gemiim der Gleichung: 3 C, H, P J, I H J + 9 C g H, O H = C, H5 P Ha + 2 C, H, P O (0 H), + 3 H 2 0 + 9 c2 H, J. Bei weiterem Studium d i e e r Reaction haben wir gefunden , daae die Einwirknog nur earn Thai1 nach dieser Gleichung verl&oft, und dnae eI0 groreer Theil dee Jodiirs nach der Oleichung zersetzt w i d . Die BO gebildete phosphenylige SHure zerftillt aber beim Erhitxen miter in Phosphenyleeiure und Phenylphosghin, wie An anoff') end der Eine von nna gezeigt haben. Da nundie Denitellung den jodwwemtoffeauren Phenylphosphina immer etwae umetlindlich iat, haben wir veraucht, das Pheoylphosphin nur nach lottterer Reaction darzuetellea. M i c h a e l i e und A n a n o f f baben ewar friiher gefunden, daaa durch Erhitzen 0011 phoephenyliger S u r e nur eehr wenig Phenglphoephin enteteht, d a dieeelben damals aber nur mit wenlgen Grammen arbeiteten, so echien es une nicht unwichbg die Reaction mit griimeren Mengen zu wiederholen. Wir wollen gleich bier bemerken, d w wir diese Methode als eebr hrauchbr gefunden haben, M) dime ea jetzt keine Schwierigkeit mehr macht, Phenylphosphin aas Phospheoylchlorid darzustellen. C, H,PJ, HJ + 3CaK6OH = C s H 5 PO1 H, + H a 0 + 3C2H, J I) Ann. Cham. 181, 841. *) Dieae Berichte VII, 1888.
