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Sensing mechanical tissue deformation in vivo can provide detailed information on organ functionality and tissue states. To bridge the huge mechanical mismatch between conventional electronics and biological tissues, stretchable electronic systems have recently been developed for interfacing tissues in healthcare applications. A major challenge for wireless electronic implants is that they typically require microchips, which adds complexity and may compromise long‐term stability. Here, a chipless wireless strain sensor technology based on a novel soft conductor with high cyclic stability is reported. The composite material consists of gold‐coated titanium dioxide nanowires embedded in a soft silicone elastomer. The implantable strain sensor is based on an resonant circuit which consists of a stretchable plate capacitor and a coil for inductive readout of its resonance frequency. Successful continuous wireless readout during 50% strain cycles is demonstrated. The sensor element has a Young's modulus of 260 kPa, similar to that of the bladder in order to not impair physiological bladder expansion. A proof‐of‐principle measurement on an ex vivo porcine bladder is presented, which shows the feasibility of the presented materials and devices for continuous, wireless strain monitoring of various tissues and organs in vivo.

Es wird eine rationelle Synthese für das Bufotenin und andere ω‐N‐substituierte 5‐Oxy‐tryptamine angegeben. Folgende neue Verbindungen aus der Reihe der Oxy‐tryptamine werden beschrieben: 5‐Oxy‐ω‐N‐methyl‐tryptamin, 5‐Oxy‐ω‐N‐äthyl‐tryptamin, 5‐Oxy‐ω‐N, N‐diäthyl‐tryptamin, 5‐Oxy‐ω‐N‐β‐aminoäthyl‐tryptamin, N‐[β‐(5‐Oxy‐indolyl‐(3))‐äthyl]‐piperidin, sowie zwei Stellungsisomere des Serotonins, das 4‐Oxy‐tryptamin und das 6‐Oxy‐tryptamin.

2022HELVETICA CHIMICA ACTA.Mit Hilfe der UV.-Spektrenl ) gelingt der quantitative Nachweis von Verbindungen mit zum Phenylrest oder der Carboxylgruppe konjugierter Doppelbindung in Gemischen mit Korpern ohne diese Konjugation. Diese Methode wurde von uns angewandt zur Reinheitsbestimmung von Phenyl-cyclohexyl-oxy-essigsiiure-diathylaminoathylester. Sein Hydrochlorid I b zeigt das typische UV.-Absorptionsspektrum aromatischer Systeme mit mehreren schmalen Banden im Gebiet von 250-270 m p (Fig. 1, Kurve a, und Fig. 2). Die Teilbande bei 258 m p besitzt ein E~~X von 250 i . 3. I m Hydrochlorid von 1% hingegen tritt die charakteristische Absorptionsbande2), ahnlich der des Styrols, bei 234 mp mit einem E ,~~~ = 11 430 & 100 (Fig. 1, Kurve b) auf. Gemische dieser beiden Hydrochloride zeigen durch Uberlagerung der entsprechenden Absorptionskurven ein auffallendes Ansteigen des Maximums bei 258 mp (Fig. 2). Dieser Umstand bildet ein gutes Reinheitskriterium fur Salze von Ib, indem es gelingt, schon 0,3-proz. Verunreinigungen durch IVb exakt zu erfassen und dadurch die Genauigkeit der iiblichen Analysenmethoden (Elementaranalyse, Schmelzpunkte) urn etwa eine Zehnerpotenz zu verbessern. I) Fur die Aufnahme der UV.-Spektren und deren Diskussion mochten wir auch z, Vgl. z.B. Jackmann d Nachod, Am. Soc. 72, 716 (1950): Phenyl-cyclohexyliden-3, 10. Mitteilung, Helv. 34, 862 (1951). an dieser Stelle Herrn Dr. R. Rometsch bestens danken. acetonitril : 3, = 242 m p , log emaX = 4. Volumen xxxv, Fasciculus VI (1952) -No. 255.