lie'sume'. Les oximes des dihydro-9,10-4H-benzo [4,5] cyclohepta [l, 2-b] thiophhones-4 et leurs derives ont i t 6 synthktisds e t transposks selon Beckmann en benzo [b] In der vorliegenden Arbeit beschreiben wir die Synthese der Oxime und basisch substituierten Oximderivate I sowie verschiedene Umlagerungsreaktionen, die zu Azocinen fiihren. Bestandiger sind die Oximather (Tab. 1). Wir erhielten sie entweder aus den Oximen I (R' = H) mit Dialkylaminoalkylhalogeniden in athanolischer Natriumathylatlosung oder aus den Ketonen IV durch Kondensation mit w-Dialkylaniinoalkyloxyamin oder, neben Udagerungsprodukten, durch vorsichtiges Behandeln des Tosylats V rnit dem entsprechenden Aminoalkyl-alkohol.

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