ResumoMontrichardia linifera é uma planta aquática de amplo uso na medicina tradicional amazônica. entretanto, muito pouco se conhece sobre a sua composição química, e sua atividade biológica ainda não foi comprovada. na busca de substância(s) biologicamente ativa(s), este trabalho realizou um estudo fitoquímico biomonitorado no qual foram testados os extratos hexânico e etanólico obtidos do caule desta espécie, dos quais apenas o extrato etanólico foi selecionado para o fracionamento cromatográfico por ter apresentado toxicidade contra a Artemia salina e atividade contra o Plasmodium falciparum, parasita causador da malária. As atividades biológicas concentraram-se na fração diclorometânica que apresentou alta toxicidade contra A. salina (Dl 50 <31µg ml -1 ) e alta atividade antiplasmódica (IC 50 <10 µg ml -1), mostrando promissora atividade antimalárica. Desta fração, o composto aromático p-hidroxibenzaldeído foi isolado pela primeira vez nesta planta. PalavRas-Chave: Montrichardia linifera, toxicidade contra Artemia salina, atividade antiplasmódica. Phytochemical study bioassay-guided by tests of toxicity on Artemia salina and antiplasmodial activity from stem of aninga (Montrichardia linifera) abstRaCtMontrichardia linifera is an aquatic plant widely use in Amazon folkmedicine. However, very little is known about the chemical composition and biological activity. In search of biologically active (s) substance (s) phytochemical bioassay-guided study was conducted evaluating hexane extract and ethanol extract obtained from stems of this species. Since only the ethanol extract presented toxicity against Artemia salina and activity against Plasmodium falciparum, this extract was selected for chromatographic fractionation. The biological activities were concentred in dichloromethane fraction which showed high toxicity against A. saline (lD 50 < µg ml -1 ) and high antiplasmodial activity (IC 50 <10 µg ml -1 ), showing promising antimalarial activity. of this fraction, the aromatic compound p-hydroxybenzaldehyde was isolated for the first time in this plant.

No abstract

Verbena officinalis L. is used in folk medicine for the treatment of inflammatory disorders, skin burns, abrasions, and gastric diseases. Extracts obtained with different solvents (methanol, VoME; enriched flavonoids, VoEF; supercritical CO2, VoCO2) were evaluated for anti-inflammatory, gastroprotective and cicatrizing activities. Additionally, the antioxidant capacity was determined in vitro. In order to confirm the activities investigated, histological observations were performed. All extracts induce a remarkable anti-inflammatory activity. The gastric damage is significantly reduced by all extracts administered, whereby the most pronounced protection is observed for the VoCO2 and VoEF extracts. Finally, a wound healing effect is obtained particularly by the CO2 extract, suggesting the presence of some lipophilic active principles. Histological evidence confirms the results evaluated with the animal procedures. The results obtained after oral administration of V. officinalis extracts are also in agreement with the antioxidant capacity evaluated in vitro, confirming the relationship between pharmacological activities and antiradical efficacy.

The antiproliferative effect of julocrotine, an alkaloid isolated from Croton pullei var. glabrior (Euphorbiaceae), was studied in the macrophage amastigote and promastigote stages of the protozoan Leishmania (L.) amazonensis, which causes cutaneous leishmaniasis in the New World. Julocrotine showed a dose-dependent effect against the amastigote and promastigote forms, where 79 μM julocrotine inhibited promastigote growth by 54%, with an IC50 of 67 μM. To analyze the antiamastigote activity of the drug, murine peritoneal macrophages infected with L. amazonensis promastigotes were treated with different concentrations of julocrotine. An 80% inhibition of amastigote development was observed using 79 μM julocrotine for 72 h, with an IC50 of 19.8 μM. In addition, ultrastructural observation of the parasites showed a significant reduction in the number of amastigotes in the parasitophorous vacuoles and morphological changes in promastigotes, such as swelling of the mitochondrion, chromatin condensation, presence of membranous structures near the Golgi complex, and some vesicle bodies in the flagellar pocket. A colorimetric assay (MTT), which measures cytotoxic metabolic activity, showed that macrophages maintain their viability after treatment with the drug. These results suggest that julocrotine effectively inhibits the growth of parasites and does not have any cytototoxic effects on the host cell.

RESUMO -O uso do fogo e de roçadeira para controle de plantas daninhas em pastagens tem se mostrado pouco efetivo. Já o uso de herbicidas sintéticos, embora mais eficaz no controle de plantas daninhas, tem sido questionado quanto ao impacto ambiental. Portanto, a busca de compostos naturais para possível utilização como herbicida é de fundamental importância. Esses fatos motivaram o presente estudo, que teve como objetivos isolar, identificar e caracterizar a atividade alelopática potencial de substâncias químicas produzidas por Myrcia guianensis (pedra-ume-caá). Foram analisados os efeitos potenciais alelopáticos de extratos brutos, partições, óleo essencial e das substâncias químicas isoladas (ácido gálico e ácido protocatecuico) sobre a germinação e o desenvolvimento da radícula e do hipocótilo das plantas daninhas Mimosa pudica (malícia) e Senna obtusifolia (mata-pasto) em pastagens. Os extratos brutos e as partições foram analisados em concentração de 1%; o óleo essencial, em concentrações de 1, 5, 10, 15 e 20 ppm; e as substâncias isoladas, em concentrações de 15, 30, 45 e 60 ppm. A espécie malícia se mostrou mais sensível aos efeitos alelopáticos dos extratos brutos e das partições. O óleo essencial inibiu a germinação da malícia e estimulou a germinação no mata-pasto. A atividade alelopática das substâncias químicas isoladas esteve associada à concentração, e a atividade mais intensa foi em 60 ppm.Palavras-chave: alelopatia, pedra-ume-caá, ácido gálico, ácido protocatecuico. ABSTRACT -