A gestação é um período que requer maiores cuidados com a saúde, é fundamental que as taxas hormonais e bioquímicas mantenham-se estabilizadas. É no período gestacional que essas taxas se desequilibram, impondo riscos para a saúde da gestante e do feto. A anemia ferropriva é uma das deficiências bioquímicas que acometem os indivíduos de quaisquer faixas etárias, apresentando sérios riscos durante o período gestacional. O objetivo desta pesquisa foi analisar os riscos da anemia ferropriva durante a gestação, destacando a importância da precisão do diagnóstico clínico-laboratorial. Adotou-se a metodologia de revisão bibliográfica para levantar os resultados desta pesquisa com base em fontes secundárias, sendo elas livros e estudos científicos produzidos por outros autores e publicados nos últimos cinco anos, no idioma português, buscados nas bases de dados do MedLine, Lilacs e Scielo. Integralmente, cerca de 17 estudos científicos e 3 livros compuseram a fundamentação da pesquisa. Os resultados encontrados evidenciam que a anemia ferropriva pode acometer gestantes, podendo se agravar e torna-se uma condição crônica. Os riscos para a saúde da gestante e da sua prole são imensos, por isso a previsão do diagnóstico é fundamental para reverter a deficiência do ferro no organismo e evitar prejuízos.  A conclusão da pesquisa é voltada para os cuidados do acompanhamento periódico das análises clínico-laboratoriais, sendo a periodicidade necessária para avaliar os níveis das taxas apresentadas pelas gestantes, para prover um diagnóstico preciso e antecipado para desequilíbrios e deficiências, como a anemia ferropriva, podendo se desenvolver ao longo da gestação.

As coagulopatias são reconhecidas cientificamente como anormalidades que acometem a estrutura plasmática coagulante. O tipo de coagulopatia mais comum entre os indivíduos é a Doença de Von Willebrand (DVW), vista como um tipo de origem hereditária, que pode se manifestar deste o nascimento, ou em algum evento da vida adulta, bem como ser assintomática e não diagnosticada, interferindo e prejudicando a função coagulante do organismo dos indivíduos acometidos. Esta pesquisa teve por objetivo analisar os fatores genéticos, clínicos e ambientais que favorecem e corroboram com a precisão do diagnóstico para a DVW. Utilizou-se das metodologias de revisão bibliográfica e de análise documental. Tratou-se de uma pesquisa de abordagem qualitativa, de natureza básica, com objetivos descritivos e procedimento bibliográfico. Os resultados encontrados evidenciam que a DVW afeta o FVW, essencial para o processo de coagulação, sendo considerada a coagulopatia mais comum, apesar dos casos de subnotificação da doença. A conclusão da pesquisa indica que a precisão do diagnóstico laboratorial deve levar em consideração os fatores genéticos e clínicos, além de valer-se de testes de triagem e adicionais para diagnosticar o tipo e subtipo da doença, em prol da aplicação do tratamento mais efetivo.

O presente trabalho trata sobre o Melasma na gravidez e visa falar sobre suas causas e seu tratamento. Assim, o objetivo do trabalho é discorrer acerca dos principais fatores de prevenção e tratamentos existentes para o Melasma na gravidez. Para tanto, os objetivos secundários consistem em conceituar o Melasma, apresentar as causas do surgimento do Melasma e seus fatores de desenvolvimento e relacionar o surgimento do Melasma com a gravidez. O método utilizado na metodologia de revisão bibliográfica é de pesquisa integrativa e qualitativa, livros e artigos publicados de 2012-2022, ou seja, até 10 anos atras. Os estudos científicos foram buscados nas bases de dados: MedLine, Lilacs, Scielo, por meio das palavras: Melasma, gravidez, causas, tratamento. Nas considerações finais se indica a importância da prevenção, em especial, através da menor exposição a luz solar e os tratamentos que não são agressivos no período da gravidez e lactante, através dos clareadores, em especial a vitamina C.

Ainda um problema de saúde pública na maioria dos países tropicais, a malária é causada por protozoários do gênero Plasmodium, dos quais os três são mais usuais e transmitidos pelo mosquito Anopheles. A anemia falciforme é uma doença causada por uma mutação que resulta na hemoglobina S. A pessoa afetada será homozigota e é uma consequência do fenótipo. Eles desenvolvem glóbulos vermelhos em forma de foice. O objetivo desta revisão abrangente foi realizar estudos demonstrando a relação entre malária e anemia falciforme. A revisão foi realizada no portal regional da BVS e PubMed utilizando descritores como “anemia falciforme” e “malária”. A relação entre essas duas doenças ocorre principalmente em áreas afetadas pela malária. Assim, concluiu-se que as pessoas com o gene da anemia falciforme são relutantes em contrair malária.