Recent evidence suggests that cell-derived circulating miRNAs may serve as biomarkers of cardiovascular diseases. However, a few studies have investigated the potential of circulating miRNAs as biomarkers for left ventricular hypertrophy (LVH). In this study, we aimed to characterize the miRNA profiles that could distinguish hypertensive patients with LHV, hypertensive patients without LVH and control subjects, and identify potential miRNAs as biomarkers of LVH. LVH was defined by left ventricular mass indexed to body surface area >125 g/m2 in men and >110 g/m2 in women and patients were classified as hypertensive when presenting a systolic blood pressure of 140 mmHg or more, or a diastolic blood pressure of 90 mmHg or more. We employed miRNA PCR array to screen serum miRNAs profiles of patients with LVH, essential hypertension and healthy subjects. We identified 75 differentially expressed miRNAs, including 49 upregulated miRNAs and 26 downregulated miRNAs between LVH and control patients. We chose 2 miRNAs with significant differences for further testing in 59 patients. RT-PCR analysis of serum samples confirmed that miR-7-5p and miR-26b-5p were upregulated in the serum of LVH hypertensive patients compared with healthy subjects. Our findings suggest that these miRNAs may play a role in the pathogenesis of hypertensive LVH and may represent novel biomarkers for this disease.

La diabetes mellitus (DM) es una enfermedad metabólica caracterizada por hiperglucemia, la cual ocurre como consecuencia de defectos en la acción de la insulina sobre su receptor, en la secreción de insulina o en ambas. La hiperglucemia crónica se asocia con daño, disfunción e insuficiencia a largo plazo de diferentes órganos, especialmente ojos, riñones, nervios, corazón y vasos sanguíneos. Es una enfermedad que ha alcanzado proporciones epidémicas. La última edición del Atlas de la Federación Internacional de Diabetes (FID) muestra que 463 millones de adultos viven actualmente con DM y se estima que habrá 578 millones de adultos con DM para el año 2030 y 700 millones para 2045. La prevalencia de DM (en adultos de 20-79 años) en América Central y América del Sur fue de 8,5% en 2019 y se prevé que para 2030 será de 9,5 y de 9,9% para el año 2045.

El receptor para productos finales de glicación avanzada (RAGE) puede interactuar con diversos ligandos e inducir procesos inflamatorios. El objetivo de esta investigación fue determinar el efecto del enalapril y losartán sobre la expresión de RAGE en el tejido cardíaco en un modelo experimental de diabetes. Se utilizaron ratas Sprague-Dawley machos, con un peso de 150 - 200 g. La diabetes se indujo en 30 ratas mediante la administración intravenosa de una sola dosis de 55 mg/Kg de peso corporal de estreptozotocina (ETZ). Se estudiaron los siguientes grupos: ratas control, diabéticas, diabéticas tratadas con losartán y diabéticas tratadas con enalapril. La expresión de RAGE en miocardio se determinó por inmunofluorescencia indirecta. Se observó un aumento significativo en la expresión de RAGE en los animales diabéticos versus los controles (p<0.01), hubo una disminución en la expresión de RAGE miocárdico, sólo en los animales tratados con losartán versus los diabéticos sin tratamiento (p<0.05). En conclusión, en el modelo experimental de diabetes inducida por ETZ, existe un incremento en la expresión miocárdica de RAGE, la cual puede revertirse mediante el tratamiento con losartán lo cual indica la participación del sistema renina angiotensina en los mecanismos relacionados con el daño cardiaco durante la diabetes.

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