No abstract

Background The aim of this study was to detect CMY-type beta-lactamases in E. coli isolates obtained from paediatric patients. Methods In total, 404 infection-causing E. coli isolates resistant to third and fourth generation cephalosporins (3GC, 4GC) were collected from paediatric patients over a 2 years period. The identification and susceptibility profiles were determined with an automated microbiology system. Typing of blaCMY and other beta-lactamase genes (blaTEM, blaSHV, blaCTX-M, blaVIM, blaIMP, blaKPC, blaNDM, blaOXA and blaGES) was realized by PCR and sequencing. Phenotypic detection of AmpC-type enzymes was performed using boronic acid (20 mg/mL) and cloxacillin (20 mg/mL) as inhibitors, and the production of extended-spectrum beta-lactamases was determined with the double-disk diffusion test with cefotaxime (CTX) and ceftazidime (CAZ) discs alone and in combination with clavulanic acid. The CarbaNP test and modified carbapenem inhibition method (mCIM) were used for isolates with decreased susceptibility to carbapenems. The clonal origin of the isolates was established by pulsed-field gel electrophoresis (PFGE), phylotyping method and multilocus sequence typing. Results CMY-type beta-lactamases were detected in 18 isolates (4.5%). The allelic variants found were CMY-2 (n = 14) and CMY-42 (n = 4). Of the E. coli strains with CMY, the AmpC phenotypic production test was positive in 11 isolates with cloxacillin and in 15 with boronic acid. ESBL production was detected in 13 isolates. Coexistence with other beta-lactamases was observed such as CTX-M-15 ESBL and original spectrum beta-lactamases TEM-1 and TEM-190. In one isolate, the CarbaNP test was negative, the mCIM was positive, and OXA-48 carbapenemase was detected. Phylogroup A was the most frequent (n = 9) followed by B2, E and F (n = 2, respectively), and through PFGE, no clonal relationship was observed. Eleven different sequence types (ST) were found, with ST10 high-risk clone being the most frequent (n = 4). Seventy-two percent of the isolates were from health care-associated infections; the mortality rate was 11.1%. Conclusions This is the first report in Mexico of E. coli producing CMY isolated from paediatric patients, demonstrating a frequency of 4.5%. In addition, this is the first finding of E. coli ST10 with CMY-2 and OXA-48.

CorrespondenciaDe Colsa-Ranero A agustin.decolsa@infecto.mx Este artículo debe citarse comoMerida-Vieyra J, Aquino-Andrade A, Ribas-Aparicio RM, De Colsa-Ranero A. Cambiando los paradigmas de la infección por M. pneumoniae en pediatría. Acta Pediatr Mex. 2017;38(6):412-426. ResumenLa neumonía atípica es un término que originalmente se utilizó en pacientes adultos que presentaban neumonías de curso atípico, generalmente leves y de evolución benigna, que eran causadas por agentes como: Mycoplasma pneumoniae, Chlamydophila pneumoniae y Legionella pneumophila.En población pediátrica la presentación, tanto clínica como epidemiológica, de las neumonías por M. pneumoniae merece una especial atención ya que no siempre son cursos benignos y pueden existir numerosos cuadros extrapulmonares asociados; el proceso diagnóstico es complejo y poco diferencial de otros agentes etiológicos.Recientemente ha llamado la atención la emergencia de la resistencia a macrólidos en algunos países del mundo, por lo que existen controversias respecto al tratamiento. Estudios numerosos realizados a nivel mundial, particularmente derivados de países asiáticos, han generado nueva información en relación al comportamiento biológico, clínico, epidemiológico, radiológico y respuesta terapéutica de M. pneumoniae en pacientes pediátricos. PALABRAS CLAVE:Mycoplasma pneumoniae, pacientes pediátricos, neumonía, diagnóstico. Changing the paradigms of M. pneumoniae infection in pediatrics.Acta Pediatr Mex. 2017 Nov;38 (6) AbstractAtypical pneumonia is a term that was used originally in adult patients who had atypical pneumonia symptoms, usually with mild and benign courses, and were caused by agents such as Mycoplasma pneumoniae, Chlamydophila pneumoniae and Legionella pneumophila. In pediatric patients, the clinical and epidemiological aspects of M. pneumoniae www.actapediatrica.org.mx

PCT = Procalcitonina. BGN = Bacilos Gram negativo. CGP = Cocos Gram positivos. ITS = Infección del torrente sanguíneo.CVC = Catéter venoso central. SRIS = Síndrome de respuesta inflamatoria sistémica. ROC = Característica operativa del receptor (ROC, por sus siglas en inglés: receiver-operating characteristic). AUC =Área bajo la curva. Comparación de los niveles de procalcitonina por microorganismo en niños con sepsisComparison of procalcitonin levels by microorganism in children with sepsis

La tos ferina es una enfermedad causada por Bordetella pertussis. Aunque es altamente contagiosa, puede ser prevenible por vacunación. Existen dos tipos de vacunas: las de células enteras y las acelulares. La tos ferina ha resurgido en algunos países debido a que su control a escala mundial es heterogéneo. Esta reemergencia se ha relacionado con diversos factores: mayor sensibilidad hacia la infección, mejor detección de la enfermedad, problemas para obtener adecuadas coberturas de vacunación, incremento en los sujetos susceptibles (especialmente menores de 6 meses), pérdida de la inmunidad en los adolescentes y adultos jóvenes, y probables cambios genéticos y adaptativos de B. pertussis. En este documento se analizan las características, las ventajas y las desventajas de las vacunas de células enteras y de las vacunas acelulares. Se presentan las recomendaciones internacionales y se ofrece el posicionamiento de los participantes con respecto a la influencia del uso de vacunas acelulares y las desventajas potenciales de volver a utilizar vacunas de células enteras, en especial por su reactogenicidad. Por último, se analizan las estrategias para lograr un mejor control de la tos ferina en México.