Palornaa,. S a l o n e n : Studien [Jahrg. 67 [ a ] : in Wasser, kurz nach der Auflosung == (0 54°xo.9050):(0.5 xo.018~ x 1.00) = -53.7O. ax nach 70 Stdn. = -0.68O, [x]E = -67.6O (Gleichgewichts-Wert). Wird das Dimethyl-anhydro-methylhexosid mit 2-n. S a l z s a u r e auf dem Wasserbade 2 Stdn. erwarmt, die Saure nachher rnit Natriumacetat neutralisiert, p -N i t r op h e n y l -h y d r a z i n und Eisessig zugesetzt und weiter erwarmt, so beginnt die -1bscheidung eines Osazons schon nach wenigen Minuten. Das Produkt lie13 sich nicht reinigen. Es lost sich in Alkalien mit indigo-blauer Farbe, was fiir Nitrophenyl-osazone bezeichnend ist. Das Rohprodhkt enthalt indessen nur 1.7 % OCH,, wahrend ein Dimethyl-chlorhexose-Nitrophenyl-osazon 12 .r5, die entsprechende Monomethyl-Verbindung 6.5 yo verlangen wurde. Aus dem Aceto-anhydro-broniglucose von R e i c h e l und E r d o s 3 ) wurde, darch Schiitteln der Verbindung mit absol. Methanol und trocknem Silbercarbonat bis ziim Verschwinden des Broms aus der I,osung, ein nicht krystallisierendes 01 erhalten, das nach langerem Aufbewahren im Exsiccator zu einer glasartigeii Masse erstarrte. Auch Inipfen mit dem pit krystallisierenden Di a ce t yl-an h y d r op -m e t h y l h e x o s i d fiihrte keine Krystallisation herbei. Der Rockefeller F o u n d a t i o n sei fur die gewahrte Research Fellowship auch an dieser Stelle ergebenst gedankt. 86. M. H. P a 1 o m a a und A i n i S a 1 on e n : Studien iiber ather-artige