The sorption properties of modified hydrolysis lignin towards Cu[Formula: see text], Zn[Formula: see text], Ni[Formula: see text], Co[Formula: see text] ions in the pH range from 2 to 8 at temperature of 298.15 K solution are studied. The analysis of kinetic curves of ions sorption on modified lignin at pH 7 shows that sorption equilibrium in heterogenic system ion–metal–sorbent is attained in 30–60 min. Obtained results indicate good equilibrium kinetic properties of sorbent. Supposed that reaction between sorbate and functional group of sorbent are the second-order reaction and they interact between each other in ratio 1:1. The character of the obtained electrokinetic curve suggests that the zeta potential of modified lignin strongly depends on the pH. The dependencies of cations metals sorption coefficients on the pH value of water phase are S-shaped. Maximal extraction of studied cations is observed at pH values of equilibrium solutions close to neutral ones.

No abstract

In the paper, investigation results of the uptake efficiency of radionuclides 60Co, 90Sr, and 137Cs dissolved in water onto iron oxides α-Fe2O3 and Fe3O4 are presented. It was found that sorption efficiency increased for higher pH values. Independent of the oxide nature, the uptake characteristics are the best toward 60Co and the worst toward 137Cs, forming the row as follows: 60Co > 90Sr > 137Cs. The highest sorption ability at pH 9 was found for magnetite Fe3O4, which was 93%, 73%, and 26% toward 60Co, 90Sr, and 137Cs, respectively, while the respective percentages for hematite α-Fe2O3 were 85%, 41%, and 18%. It was assumed that the main sorption mechanism was ion exchange. That may explain some decrease of the sorption efficiency in drinking water due to the interfering presence of magnesium and calcium cations. The obtained results indicated the feasibility of the tested sorbents and their merits, especially in terms of relatively high uptake coefficients, low costs, availability, and lack of toxicity.

Aim. To study the density and dynamic viscosity of the mixed solvents propylene glycol (PG) – macrogol 400 (M400), to calculate their excess values and excess activation parameters of viscous flow, to evaluate the features of the structure of the mixed solvents and its influence on the in vitro release of PG and M400. Materials and methods. The mixed solvents PG - M400 were studied over the entire concentration range at temperatures from 293.15 to 313.15 K. The density and dynamic viscosity were determined, and the excess density, excess dynamic viscosity, activation parameters of viscous flow, and excess activation parameters of viscous flow were calculated. The in vitro release of PG and M400 from the mixed solvents was studied using vertical diffusion cells. The content of PG and M400 in the receptor medium was determined by gas chromatography using validated analytical procedures. The release rate, cumulative content, percentage of released PG or M400, coefficients of correlation and coefficients of determination were calculated. Results. The isotherms of excess density and excess dynamic viscosity of the mixed solvents PG-M400 pass through a maximum. The enthalpy makes the main contribution to the free activation energy of the viscous flow. The excess free energy is positive and has small values; the values of the excess entropy and excess enthalpy are negative, and the isotherms have the minimum at PG concentrations of 70‑75mol %. The release parameters of M400 are greater in binary mixtures where the M400 structure predominates. At PG content of ~75 mol %, the release parameters for PG and M400 are identical. With the increase in PG content above 75 mol %, when the PG structure predominates in the system, the release parameters of PG increase dramatically, and the release parameters of M400 decrease sharply. Conclusions. The structure of the binary system PG – M400 depends on its composition. Based on the isotherms of excess activation of viscous flow, it is possible to differentiate the areas where the structure of PG or the structure of M400 dominates, or the mixed structure of the binary solvent prevails. The in vitro release parameters for PG and M400 depend on the structure of the mixed solvents. The greatest difference in the release parameters of PG and M400 was observed in the area where the structure of PG dominates

Вивчити вплив технології отримання на адсорбційну активность таблеток цеоліту природного (кліноптилоліту) по відношенню до довгоживучих радіонуклідів 90 Sr і 137 Cs та важких металів Pb 2+ і Hg 2+ з водного розчину in vitro. Методи: Таблетки готували прямим пресуванням та пресуванням з попередньою вологою грануляцією (зволожувач-7 % крохмальний клейстер). Сорбційну здатність ентеросорбентів досліджували методом статичної сорбції при рН=2-8 температурі 37 °С. Концентрацію свинцю в розчинах визначали методом атомно-абсорбційної спектроскопії на атомно-абсорбційному спектрофотометрі С-115 ПКС. Концентрацію ртуті визначали методом безполум'яної атомізації за допомогою ртутної приставки ПР-115. Вміст радіонуклідів визначали за радіоактивністю зразків за допомогою радіометру α-βавтомат NRR-610 "Tesla". Результати: За результатами проведених досліджень вивчено адсорбційну активність модельних зразків ентеросорбентів на основі цеоліту природного в формі таблеток отриманих за технологією прямого пресування та пресування з попередньою вологою грануляцією. Виявлено, що сорбційні властивості зразків відносно важких металів та радіонуклідів в більшій мірі залежать від кислотності розчину ніж від технології отримання таблеток. Встановлено, що процес іонного обміну на дослідних зразках складається з двох стадій-швидкої і повільної. Цей факт пояснюється адсорбцією іонів в першу чергу всередині макро-і мезопор на поверхні матеріалу, а зменшення швидкості в подальшому-дифузією іонів всередині мікропористого простору, і ця стадія є лімітуючою в процесі адсорбції. Зіставлення отриманих даних щодо сорбційно-селективних властивостей зразків дозволило розташувати досліджені іони в порядку зменшення їх взаємодії з сорбентами Pb 2+ >Hg 2+ > 137 Сs> 90 Sr. Висновки: Доведено, що технологія отримання таблеток не чинить суттєвого впливу на активність препарату in vitro. Результати експериментальних досліджень будуть використані у подальшому при розробці складу та технології таблеток, що містять цеоліт природний (кліноптилоліту), як основний діючий компонент Ключові слова: цеоліт природний, таблетки, пряме пресування, волога грануляція, важкі метали, радіонукліди, адсорбція Дата надходження рукопису 27.03.2018