Portosystemic shunts are enlarged vessels that form collateral pathological pathways between the splanchnic circulation and the systemic circulation. Although their causes are multifactorial, portosystemic shunts all have one mechanism in common-increased portal venous pressure, which diverts the blood flow from the gastrointestinal tract to the systemic circulation. Congenital and acquired collateral pathways have both been described in the literature. The aim of this pictorial essay was to discuss the distinct anatomic and imaging features of portosystemic shunts, as well as to provide a robust method of differentiating between acquired portosystemic shunts and similar pathologies, through the use of illustrations and schematic drawings. Imaging of portosystemic shunts provides subclinical markers of increased portal venous pressure. Therefore, radiologists play a crucial role in the identification of portosystemic shunts. Early detection of portosystemic shunts can allow ample time to perform endovascular shunt operations, which can relieve portal hypertension and prevent acute or chronic complications in at-risk patient populations.

A osteomielite trata-se de uma doença inflamatória de caráter agudo ou crônico que afeta as estruturas ósseas tendo abrangência pela medula óssea. A infecção da osteomielite pode evoluir para um necrose do osso, fazendo com o que ocorra uma desvantagem em relação ao tratamento, mesmo com a realização de desbridamento, ocorre essa persistência no tecido necrótico. O trabalho realizado tem como objetivo proporcionar aos leitores uma revisão literária sobre o tema de osteomielite, possibilitando aos estudantes e profissionais de saúde entenderem de forma breve o que se refere ao tema através de discursões sobre o assunto. Tendo como ponto principal, a consideração sobre a relevância da radiologia com o assunto, explicando através de imagens o tema sugerido, proporcionando uma atualização sobre o tema de osteomielite. Além disso, irá proporcionar aspectos da patologia clínico, epidemiológico, visto que é uma doença de incidência relevante a ser estudada.  Trata-se de uma revisão de literatura de caráter narrativo, realizado durante os meses de abril e maio de 2023, a partir de pesquisas em base de dados: Pubmed, Scielo, Google acadêmico. Teve como uso de palavras-chaves: osteomielite, osteomielite diagnóstico, osteomielite radiologia. A osteomielite aguda é uma infecção que acomete principalmente ossos longos devido a presença de aumento do fluxo sanguíneo, tendo uma predominância ao redor do joelho. O início de suas apresentações clínicas é inespecífico, necessitando do auxílio médico para definir o diagnóstico e tratamento. Com isso, faz-se necessário o uso de exames complementares para evidenciar o principal diagnóstico.

A hérnia inguinal é a condição em que o tecido mole cria uma saliência por meio de um ponto fraco nos músculos abdominais, saco herniário contendo estruturas no seu interior, que podem variar de alças do intestino delgado, colón, grande omento e até a bexiga. O encarceramento é a complicação mais grave provocado pela inflamação e edema de uma víscera. O raio x de abdome simples é ferramenta de fácil acesso e de excelente escolha para o diagnóstico por imagem. Nesse relato de caso, recém-nascido pré-termo foi encaminhado para a Unidade de Terapia Intensiva devido insuficiência respiratória e descoberta uma enterocolite. Foi realizada uma laparotomia exploratória, em que foi observado extensas áreas de necrose no intestino e, como conduta, visou a reperfusão da mucosa do intestino. Esse paciente evoluiu com pneumoperitônio devido a uma lesão gástrica pela sonda orogástrica e foi realizado gastrectomia parcial para correção. Após esse procedimento, paciente apresentou uma hérnia inguinal que causou abdome obstrutivo que levou ao óbito, por ter sido diagnosticado tardiamente. Nesse sentido, é importante ressaltar a importância no cuidado da manipulação do neonato, especialmente prematuros incluindo o exame físico abdominal e pélvico, a fim de diagnosticar a hérnia encarcerada que evolui rapidamente com complicações, garantindo alto risco de mortalidade, bem como utilizar de métodos diagnósticos radiológicos de fácil acesso para elucidação e abordagem em tempo adequado do abdome agudo.

A otosclerose é uma doença relacionada a uma otodistrofia inflamatória, de causa ainda não muito bem esclarecida, sendo associada a uma alteração de componente histológico, em particular as estruturas da cápsula ótica e cadeia ossicular. É uma patologia de componente hereditário, autossômico dominante e baixa penetrância, que afeta principalmente o osso temporal. É o motivo mais comum de perda auditiva em adultos jovens, sendo mais associado a mulheres, em uma relação de 2:1. Essa patologia afeta em sua grande maioria a população caucasiana, sendo pouco encontrada na população asiática e afro-americana. Pode ser encontrada em média entre a segunda e quarta década de vida. Em detrimento da carência de estudos sobre a otoesclerose, este artigo objetiva reunir os principais achados encontrados em literaturas para melhor entendimento dessa doença, a exemplo de aspectos etiopatogênicos, achados de imagem e modalidades terapêuticas associadas. Esse artigo é uma revisão narrativa de literatura, sendo as buscas realizadas tendo como base as plataformas do Pubmed, Biblioteca Virtual em Saúde, Scielo e Google acadêmico, tendo como palavras-chaves: Otosclerosys, otosclerose and tratamento e otosclerose and diagnóstico, durante os meses de abril e maio de 2023. A tomografia computadorizada multidetectores (TCMD) é um aliado ao estudo da otoesclerose, pois auxilia na busca pela localização e caracterização da lesão, confirmação do diagnóstico e programação cirúrgica, além de oportunizar realização de diagnóstico diferencial. Dessa forma, se faz necessário muitos estudos acerca dessa patológica, tendo em vista as repercussões clínicas envolvidas.

Objetivo: O presente estudo tem como objetivo a revisão da literatura sobre os achados radiológicos acerca da Hipertensão Intracraniana Idiopática. Metodologia: Trata-se de uma revisão da literatura baseada em artigos indexados nas bases Biblioteca Virtual em Saúde (BVS) e Pubmed. Resultados: No levantamento bibliográfico entre o período de 2018 a 2023 foram analisados cerca de 6.006 na Biblioteca Virtual em Saúde e 141 no PubMed. Após os métodos de inclusão e exclusão, cerca de 16 artigos foram selecionados para a realização do presente estudo. Conclusão: Conclui-se que apesar de ser uma síndrome rara, pode ocorrer recorrência em pessoas que ganham peso e engravidam. O diagnóstico e tratamento deve ser realizado de forma precoce para minimizar as sequelas graves e irreversíveis.