This study aimed to evaluate the end-products of meiosis in sexual and apomictic hybrids of Urochloa decumbens, so as to identify genotypes with good production of viable pollen for use in breeding programs to increase yields of pure viable seed and reduce degree of seed shattering. From 457 intraspecific hybrids of U. decumbens arising from crosses between 3 artificially tetraploidized sexual plants and the apomictic cultivar Basilisk, 27 hybrids from non-shattered seed were selected. Slides were prepared by smearing anthers and staining to determine the presence of abnormalities. The abnormalities found were micronuclei, microcytes and polyads. The data were compared by the Scott-Knott test at P<0.05. Data obtained enabled separation of hybrids into 4 groups depending on the presence of micronuclei and formation of polyads and into 6 groups based on the presence of microcytes in the tetrads. Among the analyzed apomictic hybrids, R179 has the attributes for viable seed production to proceed to cultivar development. Among the sexual hybrids, R161, R181, R193 and S47 are recommended as female parents for use in crossing programs.

High seed yield is a fundamental characteristic of apomictic and sexual hybrids of the genus Urochloa P. Beauv. (syn. Brachiaria (Trin.) Griseb.). It has been suggested that there is an association between polyploidy, the presence of meiotic irregularities, and low seed formation in this genus. The present study aimed to correlate these characteristics in Urochloa polyploid sexual interspecific hybrids in relation to the production of pure seeds. Segregational and non-segregational abnormalities were shown to led to cause the formation of tetrads with micronuclei, microcytes, polyads, and anomalous end products. The correlation between the percentage of meiotic abnormalities and the total production of pure seeds was negative and significant. To our knowledge, this is the first research with sexual polyploid hybrids from Urochloa and is relevant to identify hybrids with less frequent meiotic abnormalities and higher seed yield, with promising female parents for the breeding program.

Modo de acesso: World Wide Web Inclui bibliografia 1. Agricultura 2. Meio Ambiente 3. Zootecnia 4. Ciências Agrárias I. REDIN, Ezequiel II. Título. CDD-630 Sônia Márcia Soares de Moura -CRB 6/1896 O conteúdo deste livro está licenciado sob a Licença de Atribuição Creative Commons 4.0. Com ela é permitido compartilhar o livro, devendo ser dado o devido crédito, não podendo ser utilizado para fins comerciais e nem ser alterada. O conteúdo dos artigos e seus dados em sua forma, correção e confiabilidade são de responsabilidade exclusiva dos seus respectivos autores www.poisson.com.br

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A família Orchidaceae conta com aproximadamente 25.000 espécies e 700 gêneros e uma média de 13 gêneros novos de orquídeas são descritos por ano. O gênero Cattleya pertence a subtribo Laeliinea (Epidendroideae) e apresenta uma grande variedade de plantas naturais e híbridos. Muitas descrições dos novos gêneros e espécies, bem como a elucidação da origem de espécies incluem análises moleculares. Neste contexto, marcadores moleculares como SSR fornecem meios para identificar e designar táxons vegetais, além de detecção de diversidade genética e eventos de hibridação. A especificidade desse marcador exige um protocolo de extração de DNA que ofereça amostras com quantidade de DNA suficiente e padrões de qualidade em relação a pureza das amostras. Portanto, o objetivo do presente trabalho foi o estabelecimento de um protocolo eficiente para a extração e quantificação de DNA de cinco espécies do gênero Cattleya para posterior aplicação de marcadores SSR. Foram testados três métodos de extração de DNA para as cinco espécies do gênero Cattleya utilizando tecido foliar jovem e fresco, tecido foliar jovem e congelado e tecido foliar maduro e fresco. Dois métodos mostraram-se adequados para a extração de DNA nas espécies do gênero Cattleya e proporcionaram amostras com quantidade e qualidade de DNA adequadas para a utilização de marcadores moleculares.