Die thermo‐ und photolytische Ringverengung der Azido‐pyrrolinone (Ib), (IC) und (IV) [Photolyse im Falle (IVd), Ausb. 72% (VId)] zu den Azetidinonen (IIa) bzw. (IIb) + (III) bzw. (VI) wird untersucht [(Ia) reagiert nicht analog, sondern bildet den Amido‐Ester (VII)].
Der thermische Zerfall des Lactons (I) in Gegenwart von Dicyclohexylcarbodiimid bzw. Äthyl‐N‐phenyl‐formimidat (IVa) führt zu den Additionsprodukten (III) bzw. (Va) des Ketens (II).
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