Mycobacterium tuberculosis é uma bactéria agente causadora responsável por grande parte dos casos de tuberculose (TB), mostrando-se como um grande problema de saúde pública. A TB é uma doença infectocontagiosa que atinge principalmente os pulmões, além de outros órgãos como rins, intestinos e meninges. O objetivo deste estudo foi desenhar e analisar primers de M. tuberculosis strain H37Rv da região 16S do rDNA para fins de diagnóstico molecular da tuberculose pela Reação em Cadeia da Polimerase (PCR). Foi utilizado a plataforma NCBI para obter a sequência completa do gene específico de M. tuberculosis, em seguida, cinco primers foram desenhados pela ferramenta BLAST do NCBI e analisados pela IDT integrated DNA Technologies, utilizando a ferramenta OligoAnalyzer. A partir da análise e desenho in silico dos cinco primers, foi observado que todos eles estavam dentro dos parâmetros estabelecidos. Sendo assim, os primers em teoria são eficientes para amplificar pares de bases e ser útil para o diagnóstico da tuberculose.

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