No abstract

Ключевые слова: гемагглютинин, вирус гриппа, вакцины, стабильность вируса АННОТАЦИЯ Начиная с 1997 года, в популяции диких и домашних птиц наблюдается постоянная циркуляция высокопатогенных вирусов гриппа подтипа H5N1. Периодически эти вирусы инфицируют людей, что создает угрозу возникновения новой пандемии. При производстве инактивированных вакцин из вирусов H5N1 замечено, что содержание главного компонента -антигена гемагглютинина (HA) -гораздо ниже, чем в аналогичных препаратах сезонных вирусов гриппа. Мы предположили, что уро-жайность НА определяется его стабильностью. Белки HA, входящие в состав вирионов высокопатогеннных вирусов гриппа птиц, отличаются от HA человеческих изолятов вируса гриппа высоким порогом рН-слияния, или рН-активации (5.6-6.0 vs 5.0-5.4), -значение pH, при котором НА изменяет конформацию, переходя в форму, необходимую для проникновения ви-руса в клетку. Нами получен мутантный вариант НА вируса A/chicken/Kurgan/5/05 (H5N1) с единственной заменой 58Lys"Ile, находящейся в HA2 субъединице белка. По сравнению с НА дикого типа у мутантного варианта порог рН-активации снижен, а стабильность увеличена как в кислой среде, так и при повышенной температуре. Кроме того, вирионы, содержащие му-тантный НА, оказались более устойчивы к расщеплению трипсином и при их замораживании/размораживании нативная структура шипов HA сохранялась лучше, чем в родительском вирусе. Повышенная стабильность мутантного НА коррелиро-вала с увеличением его продукции как антигена в вакцинном препарате. Таким образом, высокое значение рН-активации НА высокопатогенных штаммов вируса гриппа H5N1 определяет низкую конформационную стабильность НА и, как след-ствие, низкую стабильность вирионов, что влияет на качество получаемых из них вакцинных препаратов. H5N1 influenza vaccine quality is affected by hemagglutinin conformational stability Mariia Sergeeva ABSTRACTSince 1997, highly pathogenic H5N1 avian influenza viruses have circulated in wild and domestic birds and sporadically have infected humans. Conventional inactivated vaccines made from these viruses were shown to have decreased HA content and immunogenicity compared to seasonal preparations. We assumed that the high pH threshold (5.6-6.0) known for the HA conformational change (pH of fusion or activation) of avian highly pathogenic influenza viruses resulted in the low stability of native HA conformation and affected the vaccine quality. The 58Lys"Ile mutation introduced into the HA2 subunit of the HA of A/chicken/Kurgan/5/05 (H5N1) virus decreased the pH threshold of the HA activation. The mutant virus demonstrated increased HA stability toward acidic pH and elevated temperature, decreased binding efficiency to the monoclonal antibody IIF4 that recognizes the HA low pH form, and increased HA resistance to trypsin digestion. Virus with modified HA was less susceptible to freezing stress and showed an increased content of immunocompetent HA in inactivated vaccine preparation compared to the analogous virus with original HA. Therefore, we have shown a way to increase t...

Since 1997, highly pathogenic H5N1 avian influenza viruses have circulated in wild and domestic birds and sporadically have infected humans. Conventional inactivated vaccines made from these viruses were shown to have decreased HA content and immunogenicity compared to seasonal preparations. We assumed that the high pH threshold (5.6-6.0) known for the HA conformational change (pH of fusion or activation) of avian highly pathogenic influenza viruses was the reason of the low stability of native HA conformation and affected the vaccine quality. The 58Lys→Ile mutation introduced into the HA2 subunit of the HA of A/chicken/Kurgan/5/05 (H5N1) virus decreased the pH threshold of the HA activation. The mutant virus demonstrated increased HA stability toward acidic pH and elevated temperature, decreased binding efficiency to the monoclonal antibody IIF4 that recognizes the HA low pH form, and increased HA resistance to trypsin digestion. Virus with modified HA was less susceptible to freezing stress and showed an increased content of immunocompetent HA in inactivated vaccine preparation compared to the analogous virus with original HA. Therefore, we have shown a way to increase the quality of inactivated vaccines made from highly pathogenic avian influenza viruses.

Ingavirin® (imidazolyl ethanamide pentandioic acid) is an original antiviral drug, which is used in Russia for treatment and profilaxis of influenza and other acute viral infections. We confirmed that imidazolyl ethanamide pentandioic acid (IEPA), not being interferon inducer itself, enhances synthesis of both interferon-a/fi receptors (IFNAR) to interferone and cell sensitivity to interferone signalling, which was suppressed by NS1 protein - pathogen factor of influenza virus. IEPA is able to promote antiviral effector proteins PKR and MxA in infected cells, in opposition to interferon system suppression by influenza virus. Theoretical ground of clinical efficacy of Ingavirine® could be confirmed by obtained data of influence to innate immune system during viral infection.