There are a few new researches on the pharmaceutical and nutraceutical application of Cirsium vulgare, but they do not reflect the full potential use of this plant. For the best of our knowledge, no study has been conducted so far to determine the impact of extraction methods and conditions on the extraction yields of phenolic compounds from Cirsium vulgare. We aimed to investigate a simple and sensitive HPLC-PDA method to determine phenolic compounds in Cirsium vulgare extracts. Three extraction techniques as maceration (ME), ultrasound-assisted extraction (UAE) and heat-reflux extraction (HRE) were applied and compared for sample preparation to obtain a high recovery of the phenolic compounds. The developed HPLC-PDA method can be used for the preparations of extracts with a high content of bioactive compounds for both pharmaceutical and nutraceutical applications. Moreover, it was validated and used for the qualitative and quantitative evaluation of phenolic compounds. A simple extraction procedure for phenolic compounds from Cirsium vulgare leaves was optimized in this work through the use of the heatreflux extraction method with 50% ethanol and extraction time of 1.5 h.

В даний час деякі види рослин відомі не тільки своїм смаком і ароматом, але і своєю лікарської цінністю. Імбир аптечний (сімейство Імбирні) містить ряд біологічно активних фенольних компонентів, які в чистому вигляді або його похідних можуть бути потенційними антиоксидантами, в більшості випадків вчені виявляють 6-гынгерол і 6-шогаол в якості основних компонентів кореневищ імбиру. Методи. Для цього дослідження ми вибрали чотири різні харчові добавки, що містять імбир і один народний рослинний лікарський засіб. Присутність двох основних складових імбиру в досліджуваних об'єктах аналізували за допомогою ТШХ аналізу, який виконували з використанням CAMAG TLC Visualizer, іншим методом була ВЕРХ, для якої потрібна високоефективна рідинна хроматографічна система Waters 2695 з фотодіодних детектором Waters 966 PDA. Результати. Наші результати показують, що харчові добавки і лікарські препарати, що містять імбир, містять два основних компоненти, які забезпечують біологічно активні властивості імбиру. Хроматографічний аналіз може бути корисний для отримання інформації про якість кореневищ імбиру і комерційних імбирних продуктів. Висновки. Обрані методи хроматографії підходять для якісної і кількісної оцінки 6-гынгерола і 6шогаола в харчових добавках та інших продуктах Ключові слова: імбир, Zingiber officinale, ТШХ, тонкошарова хроматографія, ВЕРХ, високоефективна рідинна хроматографія, харчові добавки, якісний аналіз, кількісний аналіз Дата надходження рукопису 28.03.2019 Raimonda Jazokaite, Postgraduate Student,

Бензоат натрію часто обирають для виробництва рідких харчових добавок в якості консерванту через його антимікробну дію на велику кількість мікроорганізмів. Допустима кількість бензоату натрію в рідких харчових добавках становить до 2000 мг / л. Методи. Для дослідження були обрані шість рідких харчових добавок, що містять бензоат натрію. Аналіз проводили з використанням скляних пластин CAMAG Twin Chamber, TLC Silica Gel 60 F254, системи розчинників (хлороформетанол 9:1) і УФ-світла (254 нм) для візуалізації. Результати. Методи візуалізації і системи розчинників були обрані з використанням еталонних розчинів. Бензоат натрію ідентифікували за допомогою Rf = 0.76, його кількість визначали шляхом калібрування. Для ідентифікації бензоату натрію в рідких харчових добавках була адаптована валідована методика. Кількість бензоату натрію аналізувалася у всіх досліджених об'єктах і не перевищувало допустиму кількість. Висновки. Вибрані методики підходять для якісної і кількісної оцінки бензоату натрію в рідких харчових добавках Ключові слова: тонкошарова хроматографія, харчові добавки, бензоат натрію, якісне і кількісне визначення Дата надходження рукопису 24.05.2018

It was established that self-poisoning with antipsychotics, anti-anxiety drugs and antidepressants is caused by consumption of the drug in higher doses than prescribed. So it is very important to determine fast the materials causing poisoning and use the method which would allow one to identify several substances during only one analysis. Reference and test solutions were prepared in ethanol. A qualitative and quantitative analysis was carried out on a Waters Alliance 2695 liquid chromatograph equipped with a Waters 996 PDA detector and an ACE C18 (250 mm × 4.6 mm × 5 μm) column. The mobile phase consisted of solvent trifluoroacetic acid (0.1 %) and acetonitrile. The linear gradient elution profile was used. For the validation process the following parameters were chosen: specificity, repeatability, precision and limits (LOD and LOQ). According to the study results, it can be concluded that the validated method for the qualitative and quantitative evaluation analysis of olanzapine, clorazepate and escitalopram was developed.

Отруєння бензодіазепінами, особливо тріазоламом, естазоламом і алпразолама, зазвичай це пов'язано з прийомом препарату в більших дозах, ніж це передбачено. Таким чином, для швидкого визначення причини, що викликала отруєння, потрібні вибіркові і ефективні методи аналізу. Методи. Для дослідження були обрані бензодіазепіни тріазолам, естазолам і алпразолам. Аналіз проводили з використанням хроматографа «Waters 2695» з детектором фотодіодною матриці (Waters 996 з довжиною хвилі 200-400 нм), хроматографічною колонкою ACE C18 (2.1 мм×5.0 см, 5 мкм), градієнтним елюентом (буфер сірчаної кислоти 0.1% і ACN), витрата елюента 0.1 мл/хв і обсяг вприскування 10 мкл. Результати. Методика ідентифікації та кількісного визначення тріазолама, естазолама, алпразолама і їх суміші була розроблена з використанням еталонних розчинів. Перевірена методика була адаптована для ідентифікації та кількісного визначення тріазолама, естазолама, алпразолама в лікарських препаратах. Висновки. Обрана методика підходить для кваліфікації і кількісного визначення лікарських препаратів: хроматографічна колонка ACE C18 (2.1 мм x 5.0 см, 5 мкм), градієнтний потік елюента (буфер сірчаної кислоти 0.1% і ACN), швидкість потоку елюенту 0.1 мл/хв, об'єм ін'єкції 10 мкл і детектор діодної матриці. Суміш компонентів була досліджена, і час утримування було зазначено наступним чином: алпразолам (13,216 хв), естазолам (13,407 хв) і тріазолам (14,340 хв). Час утримування при повторенні аналізу не перевищував відносної похибки p<0.05. Межі виявлення алпразоламу становить 0.01 мкг/мл, естазоламу 0.012 мкг/мл, тріазоламу 0.020 мкг/мл. Ліміт кількісного визначення алпразоламу становить 0.022 мкг/мл, естазоламу 0.025 мкг/мл, тріазоламу 0.045 мкг/мл Ключові слова: тріазолам, естазолам, алпразолам, високоефективна рідинна хроматографія, якісне і кількісне визначення Дата надходження рукопису 14.08.2018