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Nanoparticles formed from lipids are currently applied successfully to deliver drugs. The particle size of the nanoparticle system is an essential characteristic to enhance the entrance of the drugs inside tissues and cells. Using design of experiment is appealing to find the specific conditions to optimize particle size of drug-loaded nanoparticles. Authors of this chapter applied a fractional factorial design of half fraction 24-1 with levels between continue factors, finding statistically significant differences for two factors such as concentrations of drugs and type of solvent where the organic phase is dissolved. This design shows the optimization of a formulation of capsaicin in solid lipid nanoparticles. The chapter also includes information on methods to prepare solid lipid nanoparticles (SLN), the variables involved, and a selection of studies about optimization of SLN formulations.

Las películas de complejos de polielectrólitos pueden ser un vehículo para liberación controlada de fármacos en la cavidad oral, buscando la interacción de la película con el epitelio de la mucosa bucal, dado que con el fenómeno de bioadhesión se logra la retención del sistema en el sitio deseado para la liberación. En el presente trabajo se desarrolló un sistema de liberación usando polímeros polielectrólitos de carga opuesta que forman películas por complejación iónica. Las películas fueron cargadas con diacetato de clorhexidina para el tratamiento de infecciones bucales. Se empleó el método evaporación de solvente para la preparación de las películas, conteniendo goma arábiga y quitosano (1:1) y Noveon AA-1® 2% (p/v), este último se incluyó por sus propiedades mucoadhesivas. Se prepararon películas con las mismas proporciones de polímeros, pero agregando diacetato de clorhexidina disuelto en etanol 2% w/v, previo a la evaporación del disolvente para la formación de las películas. Los estudios de hinchamiento muestran que las películas se hinchan en soluciones que simulan las condiciones de pH bucal. Las películas cargadas con el fármaco liberan in vitro, más del 90 % del fármaco en 24 horas. Las pruebas microbiológicas mostraron que las películas cargadas con diacetato de clorhexidina inhiben el crecimiento E. coli y P. aeruginosa, en las pruebas de sensibilidad estandarizadas. Las películas estudiadas muestran características adecuadas para la liberación de diacetato de clorhexidina, demostrando la inhibición del crecimiento de microrganismos patógenos por lo que tiene potencial para utilizarse en el tratamiento de pacientes con infecciones bucales tales como gingivitis y enfermedad periodontal.

Nanoparticles formed from lipids are currently applied successfully to deliver drugs. The particle size of the nanoparticle system is an essential characteristic to enhance the entrance of the drugs inside tissues and cells. Using design of experiment is appealing to find the specific conditions to optimize particle size of drug-loaded nanoparticles. Authors of this chapter applied a fractional factorial design of half fraction 24-1 with levels between continue factors, finding statistically significant differences for two factors such as concentrations of drugs and type of solvent where the organic phase is dissolved. This design shows the optimization of a formulation of capsaicin in solid lipid nanoparticles. The chapter also includes information on methods to prepare solid lipid nanoparticles (SLN), the variables involved, and a selection of studies about optimization of SLN formulations.