No abstract

No abstract

No abstract

ÖZET: Son zamanlarda, hastalıkların tanı ve tavisini kolaylaştırmak amacıyla, nanoteknoloji ve moleküler görüntüleme alanları, çok fonksiyonlu nanopartiküllerin oluşturulması ile birleştirilmiştir. Nanopartiküllerden oluşturulan yeni nesil görüntüleme ajanlarının sahip olduğu çok yönlü ve eşsiz özelliklerinden faydalanan alanlardan biriside nükleer tıp alanıdır. Yapılan bu çalışmada; kurkumin yüklü katı lipit nanopartiküllerin (K-KLN) karaciğer ve dalak sintigrafisinde kullanılabilirliliği araştırıldı. Öncelikle, kurkumin yüklü katı lipit nanopartiküller (K-KLN) mikroemülsiyon ve düşük-sıcaklıkda katılaştırma yöntemiyle hazırlandı. Lazer kırınımı (LD) analizi ile partikül boyutu belirlendi. Termogravimetrik analizi (TGA) ile K-KLN'lerin sıcaklığa karşı stabil olduğu gözlemlendi. Daha sonra K-KLN'ler Teknesyum-99m ( 99m Tc) ile radyoaktif olarak işaretlendi. İnce katman kromatografi yöntemi ile radyoaktif işaretleme etkinliği %95'den daha fazla olarak bulundu. ABSTRACT:Recently, nanotechnology and molecular imaging fields are integrated to facilitate the diagnosis and the treatment of diseases with create multi-functional nanoparticles. Nuclear medicine is one of the fields that benefit from the multi-faceted and unique characteristics of new generation imaging agents that are made of nanoparticles. This study investigated the feasibility of using curcumin-loaded SLNs in liver and spleen scintigraphy. Initially, the curcumin-loaded solid lipid nanoparticles (C-SLN) were prepared using microemulsion and solidification at low temperatures. The size of the C-SLN particle is measured by Laser diffraction (LD) method. Moreover, by applying thermogravimetric analysis (TGA) it is observed that C-SLN particles are stable with temperature variation. Then, they are radiolabeled with Technetium-99m ( 99m Tc). Using the thin-layer chromatography method, the radiolabeling efficiency was found to be higher than 95%. Tc-C-SLNs were injected to the rabbit intravenously (i.v.) and using a gamma camera, dynamic images were recorded. Liver and spleen were clearly displayed in these dynamic images. In addition to scintigraphic findings, the presence of 99m Tc-C-SLNs in the liver and the spleen was observed in the ex vivo biodistribution studies and the analyses performed under the fluorescence microscope.