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Das aus (t‐C4H9)2SbCl und LiAlH4 zugängliche Di‐tert.‐butylstibin reagiert mit Phenyllithium unter Bildung des Lithium‐di‐tert. butylstibids, das gegenüber anderen Alkalistibiden einen stärkeren nucleophilen Charakter besitzt und sich mit 1,4‐Dichlorbutan entweder im Sinne einer Kupplung zu (t‐C4H9)2Sb[CH2]4Sb(t‐C4H9)2 bzw. (t‐C4H9)2Sb[CH2]4Cl oder eines Metall‐Halogen‐Austausches zu (t‐C4H9)2SbSb(t‐C4H9)2 umsetzt. Letzteres entsteht auch aus (t‐C4H9)2SbCl und LiSb(t‐C4H9)2 · Dioxan und liefert mit LiC6H5 bzw. Brom unter Spaltung der SbSb‐Bindung die entsprechenden Antimonderivate. Die Bildung des Tetra‐tert. butyl‐cyclotetrastibins aus LiSb(t‐C4H9)2 und jod bzw. aus (t‐C4H9)2SbH wird beschrieben.

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