Mittels Vilsmeier-Formylierug von Polyenaldehyden 1 lassen sich vinyloge Vilsmeier-Reagentien 2 darstellen, deren Struktur bewiesen wird. Die Verbindungen 2 werden durch Umsetzung mit Dimethylamin in die Polymethincyanine 3 iibergefuhrt.

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Formazane, die am mittelstandigen C-Atom eine COCH3-bzw. eine C02C2H5-Gruppe tragen und in denen ein N-standiger Arylkern in o-Stellung eine Alkoxy-

Form von CH3COzH (bei R = CH3CO) oder als CzH50H + C02 (bei R = COZCZHS) abgespalten.Frau CH. ROSENBERGER danke ich fur ihre experirnentelle Mitarbeit. und Herrn Dr. G. GUTBIER nebst seinen Mitarbeiterinnen vom Mikrochemischen Laboratorium der TechnischenHochschule Dresden fur die Ausfiihrung zahlreicher Mikroanalysen.

P-Imino-a-arylhydrazono-butyronitrile (2) werden aus P-Amino-crotonsaurenitril und substit. Phenyldiazoniumsalzen synthetisiert. Die in guter Ausbeute erhaltenen Nickel(I1)-Komplexe (3) werden beschrieben und ihre Absorptionsmaxima mit denen der Liganden verglichen.Von den Formazanen l a l ) und den Malondialdehyddianilen l b 2 ) ist bekannt, daB sie ein chelierendes H-Atom enthalten und zur Komplexbildung mit Schwermetallen befahigt sind. Es war nun naheliegend, 1 so zu variieren, daR Y = N und X = C-CH3 ist. Vorerst sol1 iiber Verbindungen vom Typ 2 berichtet werden, die vom Glyoxal la: R' = H, Alkyl, Aryl u. a.; R2 = R3 = substit. k r y l ; X = Y = N X=N-R3 lb: R1 = Halogen, NOz; R2 = R3 CsHs; X = Y = CH abgeleitet werden konnen, wobei dessen H-Atome durch eine CN-bzw. CH3-Gruppe substituiert und die 0-Atome durch eine Arylhydrazono-bzw. Iminogruppe ersetzt worden sind. N-NH-R C=NH NC-< 2: R = substit. Aryl CH3 *) VI. Mitteilung iiber Metallkomplexe; V. Mitt.: B. Hirsch und E.-A. Juuer, Liebigs Ann.