Неврологічне обстеження хворих із гострим інсультом є обов’язковим компонентом діагностики інсульту. Для ґрунтовного з’ясування впливу ізоосмолярного розчину 0,9% NaCl та гіперосмолярного розчину маніту на перебіг гострого порушення мозкового кровообігу за ішемічним типом становило інтерес дослідження впливу курсової терапії цими розчинами на перебіг неврологічного дефіциту за допомогою різних неврологічних шкал. Досліджувані розчини вводили в умовно ефективній дозі (визначеній в експерименті) одразу при підтвердженні діагнозу і далі щодоби кожні 12 год впродовж 7 діб. Контроль результатів терапії в дослідженні проводився щодня за допомогою шкали коми Глазго, шкали FOUR та NIHSS. Застосування 0,9% NаСl та маніту не мало вірогідного впливу на динаміку неврологічного дефіциту за показниками шкал коми Глазго, FOUR та NIHSS упродовж 7 діб спостереження (р > 0,05). Міжгруповий аналіз неврологічного дефіциту показав вірогідно гірший результат у групі маніту порівняно з 0,9% NaCl за показниками шкали FOUR (р = 0,02).

No abstract

Вплив нового інфузійного препарату HAES-LX-5% на перебіг експериментального токсичного гепатиту Найбільш поширеними й уживаними серед колоїдів як у військовій медицині, так і в цивільних клініках, є препарати на основі гідроксіетил крохмалю (ГЕК), хоча ще не з'ясовано співвідношення ризик/ користь цих препаратів [5, 6, 8, 9]. Сьогодні поряд із ГЕК у збалансованих ізоосмолярних електролітних розчинах досить часто застосовуються або комбіновані препарати, які містять 6% ГЕК та 7,5%

Objective. To investigate the morphological features of the internal organs of experimental animals and identify potential target organs with the introduction of ultra-high doses of the drug ALX-5 % and the drug with double the concentration of components ALX-2N. Materials and methods. The experiments were performed on outbred white male mice and outbred white male rats. Animals were administered ALX-5 % and ALX-2N solution. ALX-5 % protein-saline solution contains: donor albumin (5 %) pentatomic alcohol xylitol (5 %), alkalizing components – sodium lactate (1.9 %) and sodium bicarbonate (0.01 %), as well as sodium chloride (0.8 %), potassium chloride (0.03 %), calcium chloride (0.01 %). Theoretical osmolarity – 990 mOsm/l, pH – 6.2-7.4. The drug with double the concentration of ALX-2N contains all these components in double the concentration (osmolarity of the solution – 1980 mOsm/l). ALX-5 % was administered intraperitoneally multiple times at a dose of 174 ml/kg for mice and 90 ml/kg for rats. These doses are conditionally toxic, as these doses are the maximum that animals have been able to administer. Further increase in the volume of infusion solution was not allowed due to possible excessive hypervolemic effect. The ALX-2N solution was administered at a dose of 50 ml/kg. At the end of the experiment, histological preparations were prepared from the internal organs of animals, which were stained with hematoxylin and eosin and toluidine blue and studied under a light microscope. Results and discussion. It was found that when white mice and white rats were injected with the native protein-salt preparation ALX-5 % (osmolarity of the solution – 990 mOsm/l) in ultra-high doses (174 ml/kg for mice and 90 ml/kg for rats) the main target organs were the brain and lungs. Changes in other organs (kidneys, liver, pancreas, spleen, heart) are uncritical. With the introduction of concentrated drug ALX-2N (osmolarity of the solution – 1980 mOsm/l) at a dose of 50 ml/kg in addition to pronounced changes in the lungs and brain, dystrophic changes of heart and liver cells are observed. In all the study groups of animals accumulation of glycogen was observed, which is obviously due to administration of the high dose polyhydric alcohols xylitol and sodium lactate, a significant part of which is metabolized in the liver. Conclusions. According to the results of a comprehensive study of pharmaco-toxicological properties, it was found that the multicomponent protein-salt solution ALX-5 % may be suitable for further clinical study.

Вінницький національний медичний університет ім. М.І. Пирогова 2 ДУ «Інститут патології крові та трансфузійної медицини НАМН України», м. Львів 3 ДУ "Дніпропетровська медична академія МОЗ України 4 Міська клінічна лікарня швидкої медичної допомоги, м. Вінниця 5 Буковинський державний медичний університет, м. Чернівці