Backgrounds/AimsImprovement of efficiency of treatment of patients with severe acute pancreatitis (SAP), complicated by acute respiratory distress-syndrome (ARDS).MethodsThe retrospective research of 67 SAP patients treated at the ICU of the NSSPCS has been conducted from 2008 to 2017. The basic criterion of patient inclusion was stable respiration impairment leading to hypoxia with PaO2/FiO2<300 mmHg that required mechanical ventilatory support.ResultsPancreatitis-associated ARDS was diagnosed in 36 cases (53.7%). The most frequent clinical form (15 cases) was ARDS of moderate severity (41.5%). The total mortality due to pancreatitis-associated ARDS made 44.5%. Close relationship between ARDS severity and mortality was evident. All lethal outcomes occurred due to progressing multiple organ dysfunction. No deaths were caused by uncontrollable hypoxemia.ConclusionsThe research has confirmed the leading role of pancreatitis-associated ARDS in development and high mortality rate of multiple organ dysfunction syndrome in SAP. Early recognition of the complication and application of ventilatory support techniques resulted in fast restoration of oxygenation and improvement of treatment efficiency.

PEUTS-JEGHERS TOURINE SYNDROMENishanov F., Abdullajanov B., Bozorov N.,Nishanov М., Hamidov F., Mishenina E.Authoris present two clinical observations syndrome Peutz-Jeghers Touraine, wich is hereditary and appears periorifitsial lentiginosis multiple polyposis of the small intestine (jejunum mainly)and it complications such as intestinal obstruction invaginated which combines intra colonic bleeding. The authors concluded that abdominal surgery should know and remember about the syndromePeutz-Jeghers Touraine,in order to avoid diagnostic and tactical errors and promptly provide expert surgical treatment for the.Key words: syndrome, emergency surgery, perioficial lentinginosis, invagination intestinal obstruction. РезюмеСИНДРОМ ПЕЙТЦА-ЕГЕРСА-ТУРЕНАНішанов Ф., Абдуллажанов Б., Бозоров Н.,Нішанов М., Хамідов Ф., Мішеніна Е. Автори наводять два клінічних спостереження синдрому Пейтца-Егерса-Турена, який має спадковий характер і проявляється періоріфіціальним лентігінозом, множинним поліпозом тонкої кишки (переважно порожньої) і його ускладнень у вигляді інвагінаційної кишкової непрохідності, яка поєднується з внутрішньокишковою кровотечею. Автори роблять висновок,що абдомінальним хірургам слід знати і пам'ятати про синдром Пейтца - Егерса - Турена, що дозволить уникнути діагностичних і тактичних помилок і своєчасно надати кваліфіковану екстрену хірургічну допомогу.Ключові слова: синдром, екстрена хірургія, періоріфіціальнийлентігіноз, інвагінаційна кишкова непрохідність. РезюмеСИНДРОМ ПЕЙТЦА-ЕГЕРСА-ТУРЕНАНишанов Ф., Абдуллажанов Б., Бозоров Н., Нишанов М., Хамидов Ф., Мишенина Е.Авторы приводят два клинических наблюдения синдрома Пейтца-Егерса-Турена, который имеет наследственный характер и проявляется периорифициальным лентигинозом, множественным полипозом тонкой кишки (преимущественно тощей) и его осложнений в виде инвагинационной кишечной непроходимости, которая сочетается внутрикишечным кровотечением. Авторы заключают что, абдоминальным хирургам следует знать и помнить о синдроме Пейтца – Егерса - Турена, что позволит избежать диагностических и тактических ошибок и своевременно оказать квалифицированную экстренную хирургическую помощь. Ключевые слова: синдром, экстренная хирургия, периорифициальный лентигиноз, инвагинационной кишечной непроходимости.

No abstract

No abstract