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Die Titelverbindungen wurden durch Umsetzungen zwischen Galliumhalogeniden und Dirheniumdekacarbonyl dargestellt. Kristalle des Vierringclusters Re2(CO)8[μ‐GaRe(CO)5]2 ergaben ei 300°C under Aggregation von vier Re‐Atomen zu einem inneren Re4‐Tetraeder das Produkt Re4(CO)12[μ3‐GaRe(CO)5]4 sowie mit Ga2I3 das massenspektroskopisch nachgewiesene Molekülion Re4(CO)16+, Die Reaktion zwischen dem Cluster Re4(CO)12[μ3‐GaRe(CO)5]4 under Li[(C2H5)3BH] in Tetrahydrofuran führte aufgrund von 1H‐NMR‐ sowie IR‐spektroskopischen Meßergebnissen zum Formylkomplex ((Li)4{Re4(CO)12[μ3‐GaRe(CO)4(CHO)]4}. Die dargestellten Heterometallatomcluster wurden durch infrarotspektroskopische Messungen charakterisiert. Der Vergleich dieser Meßergebnisse mt denjenigen der strukturmäßig bekannten Indium‐Rheniumcarbonylcluster ermöglichte die Aufstellung von Struktruvorschlägen für die analogen Gallium‐Rheniumcarbonylcluster.

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Synthesis and 31P and 13C NMR Studies of Pyrophosphonic Acids. -A variety of pyrophosphonic acids, e.g. (III) and (V), are prepared by dehydration of phosphonic acids via their ammonium salts or by partial hydrolysis of phosphonic acid dichlorides and characterized by NMR spectra. -(OHMS, G.; GROSSMANN, G.; SCHWAB, B.; SCHIEFER, H.; Phosphorus, Sulfur Silicon Relat. Elem. 68 (1992) 1-4, 77-89; Inst. Anal. Chem., TU Dresden, O-8027 Dresden, Fed. Rep. Ger.; EN)