Introdução: A pesquisa apresenta uma avaliação, com base em estudos bibliográficos, sobre a amamentação até os seis meses e o impacto no desenvolvimento infantil. Objetivo: Apresentar a importância do aleitamento materno exclusivo, o desmame precoce e suas consequências para as crianças. Metodologia: Para a construção do artigo usou-se a revisão da literatura, tendo como base a pesquisa em sites de artigos científicos, exemplo, Scielo, PubMed, Órgãos Governamentais e Revistas, mediante uma pesquisa de informações pertinentes ao tema. Resultado e Discussão: Foram analisadas 43 referências relativas ao tema, os resultados encontrados nos artigos demonstraram que bebês amamentados em aleitamento materno exclusivo até os 06 meses de idade tiveram um desenvolvimento melhor do que as amamentadas até os 04 meses ou mesmo as que não amamentaram no primeiro ano de vida. Conclusão: O aleitamento materno exclusivo é extremamente importante para a mãe e seu bebê, essa conexão de amamentação protege o bebê de infecções respiratórias, reduz o risco de alergias e está ligada ao desenvolvimento motor ideal para a criança, portanto, as mães devem amamentar ativamente seus filhos, para se obter os benefícios acima.

A púrpura trombocitopênica idiopática (PTI) é uma doença autoimune caracterizada pelo baixo número de plaquetas, as células que desempenham um papel no processo de coagulação do sangue, e atingi principalmente pessoas na faixa dos 18 a 24 anos e manifestar-se através de pequenos sangramentos e machas roxas na pele. Esse estudo tem como como objetivo ajudar a ampliar o conhecimento dos leitores focando no diagnóstico da PTI com base no compilado de materiais bibliográficos adquiridos através de buscas nas plataformas Scientific Electronic Lirary Online - SCIELO, Google Acadêmico, Ministério da saúde (MS), biblioteca Virtual em Saúde, que após passar por critérios de exclusão e inclusão, resultaram em 25 citações, entre artigos e protocolos. Os resultados obtidos mostram que em casos de suspeita de PTI o diagnóstico é feito por processo de exclusão, após a realização da anamsese, hemograma completo e do esfregaço e for confirmado a presença de trombocitopenia, serão realizados exames para excluir outras doenças que também causam trombocitopenia, constatando a ausência de outras condições clínicas será confirmado o diagnóstico de PTI.

A gestação é um período que requer maiores cuidados com a saúde, é fundamental que as taxas hormonais e bioquímicas mantenham-se estabilizadas. É no período gestacional que essas taxas se desequilibram, impondo riscos para a saúde da gestante e do feto. A anemia ferropriva é uma das deficiências bioquímicas que acometem os indivíduos de quaisquer faixas etárias, apresentando sérios riscos durante o período gestacional. O objetivo desta pesquisa foi analisar os riscos da anemia ferropriva durante a gestação, destacando a importância da precisão do diagnóstico clínico-laboratorial. Adotou-se a metodologia de revisão bibliográfica para levantar os resultados desta pesquisa com base em fontes secundárias, sendo elas livros e estudos científicos produzidos por outros autores e publicados nos últimos cinco anos, no idioma português, buscados nas bases de dados do MedLine, Lilacs e Scielo. Integralmente, cerca de 17 estudos científicos e 3 livros compuseram a fundamentação da pesquisa. Os resultados encontrados evidenciam que a anemia ferropriva pode acometer gestantes, podendo se agravar e torna-se uma condição crônica. Os riscos para a saúde da gestante e da sua prole são imensos, por isso a previsão do diagnóstico é fundamental para reverter a deficiência do ferro no organismo e evitar prejuízos.  A conclusão da pesquisa é voltada para os cuidados do acompanhamento periódico das análises clínico-laboratoriais, sendo a periodicidade necessária para avaliar os níveis das taxas apresentadas pelas gestantes, para prover um diagnóstico preciso e antecipado para desequilíbrios e deficiências, como a anemia ferropriva, podendo se desenvolver ao longo da gestação.

Introdução: A depressão é um transtorno psiquiátrico que atinge a população em geral, mas tem se mostrado agressiva em situações onde esse público é adolescente. Pela exposição a fatores mutacionais biológicos e comportamentais, é possível que se desenvolvam fluxos de instabilidade emocional podendo ocasionar ao risco de suicídio, incluindo a faixa etária em um grupo de risco que precisa ser observado e tratado com cautela, pois existem limitações diferenciadas comparadas a doença em adultos. Objetivo: busca-se compreender a necessidade do tratamento para além de medidas convencionais, ampliando a possibilidade de resultados favoráveis que podem ser alcançados com a farmacoterapia associada a psicoterapia comportamental. Metodologia: Utilizou-se como orientação a pesquisa qualitativa baseada no método de análise de conteúdo. A pesquisa consiste em uma revisão narrativa, que é uma categoria de publicações amplas apropriadas para descrever e discutir o desenvolvimento ou o “estado da arte” de um determinado assunto, sob o ponto de vista teórico ou contextual. Resultados e discussão: os resultados desse estudo reforçam a ideia de que os sinais da depressão leve a moderada no adolescente assemelham-se com características e comportamentos particulares da fase da adolescência, o que dificulta a diferenciação e exige uma avaliação detalhada dos sintomas apresentados. A necessidade de melhorias no atendimento desses jovens é imprescindível para obter um processo assistencial que favoreça o diagnóstico livre de confusões com comportamentos que são peculiares da faixa etária. Conclusão: Os medicamentos constituem a principal estratégia de cuidado e tratamento aos indivíduos com diagnósticos de depressão, desta forma, a compreensão desta intervenção alcança novos aspectos e proporções de tratamento.

As coagulopatias são reconhecidas cientificamente como anormalidades que acometem a estrutura plasmática coagulante. O tipo de coagulopatia mais comum entre os indivíduos é a Doença de Von Willebrand (DVW), vista como um tipo de origem hereditária, que pode se manifestar deste o nascimento, ou em algum evento da vida adulta, bem como ser assintomática e não diagnosticada, interferindo e prejudicando a função coagulante do organismo dos indivíduos acometidos. Esta pesquisa teve por objetivo analisar os fatores genéticos, clínicos e ambientais que favorecem e corroboram com a precisão do diagnóstico para a DVW. Utilizou-se das metodologias de revisão bibliográfica e de análise documental. Tratou-se de uma pesquisa de abordagem qualitativa, de natureza básica, com objetivos descritivos e procedimento bibliográfico. Os resultados encontrados evidenciam que a DVW afeta o FVW, essencial para o processo de coagulação, sendo considerada a coagulopatia mais comum, apesar dos casos de subnotificação da doença. A conclusão da pesquisa indica que a precisão do diagnóstico laboratorial deve levar em consideração os fatores genéticos e clínicos, além de valer-se de testes de triagem e adicionais para diagnosticar o tipo e subtipo da doença, em prol da aplicação do tratamento mais efetivo.