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Este trabalho teve como objetivo a produção de mudas para fins de recuperação de áreas degradadas às margens do rio Paraguai e seus afluentes no município de Cáceres, MT, visando, além da recomposição das matas ciliares, o bem estar da comunidade dos idosos que poderão frequentar este local. O processo de produção de mudas teve início no Instituto Federal de Educação, Ciências e Tecnologia de Mato Grosso (IFMT) - Campus Cáceres, no setor de Engenharia Florestal, com a construção do viveiro de mudas nativas. Entre as atividades desenvolvidas, primeiramente foi realizado um levantamento da demanda populacional de espécies nativas de área degradada às margens do rio Paraguai, posteriormente foi realizada a produção de mudas e o manejo das espécies produzidas. A produção das mudas contou com a participação dos acadêmicos do Curso de Engenharia Florestal, proporcionando conhecimento na identificação de espécies nativas e na produção de mudas. Após esta etapa, foi realizado o plantio das espécies nativas às margens do córrego “Maria Cabeluda”, afluente do Rio Paraguai, que passa dentro do terreno da Associação Remanso Fraterno João Gabriel. O ato do plantio envolveu professores, alunos, voluntários e os idosos da associação, o que possibilitou a troca de conhecimento sobre educação ambiental, demonstrando a importância da preservação dos recursos naturais, assim como divulgou à comunidade a participação do Instituto Federal de Educação, Ciências e Tecnologia de Mato Grosso, Campus Cáceres, no apoio à preservação do meio ambiente e a socialização e troca de conhecimento entre a comunidade e os estudantes.Palavras chave: Interação da comunidade, produção de mudas, recuperação de áreas degradadas.Áreas temáticas: Meio Ambiente, metodologias em extensão e teorias.

O estabelecimento de protocolo de extração de DNA de espécies vegetais é uma técnica empregada para a obtenção de um DNA puro e de qualidade. Diante disso, objetivou-se neste estudo padronizar um protocolo para a extração de DNA da espécie Acianthera ciliata, visando posteriores estudos de diversidade genética. Foram testados dois métodos de trituração do tecido foliar, sendo eles: Tampão STE e nitrogênio líquido. Para cada método de trituração foram testadas duas concentrações de β-mercaptoetanol (0% e 2%). Os dois métodos utilizados, foram eficientes na extração do DNA genômico de A. ciliata. As amostras extraídas com 0% de β-mercaptoetanol, para os dois métodos, STE e nitrogênio líquido, apresentaram menor quantidade de DNA quando comparado com as amostras extraídas com 2% de β-mercaptoetanol. Os dois primers testados amplificaram regiões do genoma de A. ciliata. Para a extração de DNA de A. ciliata indica-se a utilização de CTAB 5% no tampão de extração e β-mercaptoetanol a 2%. Os iniciadores ISSR foram eficientes na amplificação e são recomendados para estudos de diversidade genética de A. ciliata.Palavras-chave: diversidade genética; CTAB; marcadores moleculares; orquídeas. EVALUATION OF TWO MACERATION METHODS IN Acianthera ciliata (Orchidaceae) LEAVES FOR DNA EXTRACTION ABSTRACT: The establishment of DNA extraction protocol for plant species is a technique employed to obtain pure and good quality DNA. In this study, we standardized a protocol for the extraction of DNA of the species Acianthera ciliata, aiming studies of genetic diversity subsequently. Two maceration methods for foliar tissue were tested, and they were STE buffer and liquid nitrogen. Two concentrations of β-mercaptoethanol (0% and 2%) were tested for each method. The two methods used were efficient for genomic DNA extraction of A. ciliata. In both methods the samples extracted using 0% of β-mercaptoethanol, they presented lesser amount of DNA than the samples extracted using 2% of β-mercaptoethanol. The two tested primers amplified genomic regions of A. ciliata. For the DNA extraction of A. ciliata, we indicated the use of CTAB 5% in the extraction buffer as well as β-mercaptoethanol to 2%. The ISSR primers were efficient in amplification and thus they are indicated for studies of genetic diversity of A. ciliata.Keywords: genetic diversity; CTAB; molecular markers; orchids.

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