An NiNaY‐ und NiCoNaY‐Zeolithproben wird der Einfluß der Aktivierungsbedingungen auf die aciden Eigenschaften, den Reduktionsgrad des sowie die katalytische Aktivität und Selektivität bei der Alkylierung des Benzols mit Äthylen untersucht. Die Ergebnisse führen zu dem Schluß, daß sec. Butylbenzol aus Benzol und Äthylen nur an den Zeolithproben gebildet wird, die neben Brönsted‐sauren Zentren Ni2+ ‐Kationen oder eine NiO‐Phase enthalten. Katalysatoren, die alles Nickel in Form von Metall enthalten, sind für diese Reaktion inaktiv. An Proben, die das Nickel in verschiedener Form enthalten, bilden sich Äthybenzol, Diäthylbenzol, Butene und sec. Butylbenzol, und ihre Ausbeuten hängen vom Ni°/Ni2+/NiO‐Verhältnis ab. Mit der Veränderung dieser Größe kann man die Selektivität bei der Alkylierung von Benzol mit Äthylen regulieren.

No abstract

Alkylation and Transalkylation of Aromatics on Alumosilicates The alkylation of toluene (benzene) with methanol and the isomerization of metaxylene on alumina‐silica and modified zeolites (HNaY, HM, HZSM‐5) are acid‐catalyzed proceed via a same intermediate. Except for the samples HZSM‐5, the alkylation of toluene (benzene) can be explained by activity — selectivity — correlations. The referential diffusion of para‐xylene in the channels of zeolithe ZSM‐5 leads to a high product selectivity in alkylation and transalkylation reactions. Suggesting the supposition of a triangular reaction scheme.

No abstract

No abstract