We report a case of a 65-year-old woman with symptoms of blurred vision and ocular irritation a few hours after accidental contact of the right eye with Asclepias physocarpa milky latex. Observation showed a diffuse conjunctival hyperemia and stromal corneal edema with Descemet's membrane folds. Recovery was fast and apparently complete in less than one month. However, specular microscopy at 6-months follow-up showed an abnormal endothelial morphology as sequelae, suggesting this condition is not as innocuous as it has been suggested.
RESUMOObjetivo: Analisar os motivos do descarte ou não utilização de córneas doadas, cujos tecidos foram captados, preservados e avaliados pelo Banco de Olhos do Hospital São Paulo no período de outubro de 2002 a setembro de 2004. Métodos: Estudo retrospectivo analisando os prontuários com as seguintes informações sobre as doações: história clínica e ocular do doador, idade, causa mortis, resultados de exames sorológicos, avaliação do corpo do doador, avaliação biomicroscópica da morfologia do globo ocular e da córnea e contagem celular endotelial. Resultados: De 1.116 córneas doadas no perí-odo, 518 (46,41%) foram descartadas antes de serem preservadas, sendo 288 (25,80%) devido à causa mortis, 56 (5,01%) pelo histórico clínico do doador e 174 (15,59%) pela avaliação do tecido. Das 598 córneas preservadas, 317 (28,40%) foram destinadas ao transplante óptico e 168 (15,05%) indicadas para transplantes tectônicos. Conclusão: A análise do prontuário hospitalar e história clínica do doador foi um importante fator de descarte de córneas antes da preservação. Já a avaliação biomicroscópica realizada na lâmpada de fenda é uma etapa fundamental para qualificação e classificação do tecido adequando-o para o paciente e garantindo um bom resultado cirúrgico.
Introdução: Na sarcoidose, as manifestações oculares são comuns e podem constituir a manifestação inicial da doença ou mesmo a única. O objetivo deste trabalho foi analisar os parâmetros demográficos, manifestações clínicas, terapêutica e principais complicações oculares em doentes com sarcoidose ocular. Métodos: Estudo descritivo e retrospectivo que incluiu doentes com o diagnóstico de sarcoidose ocular, observados nas consultas de Inflamação Ocular e de Doenças Auto-Imunes do Hospital Prof. Doutor Fernando Fonseca, no período entre 2009 e 2015. Resultados: Foram identificados 11 doentes com o diagnóstico de sarcoidose ocular, com predomínio do sexo feminino (54,5%) e caucasianos. A média da idade ao diagnóstico foi de 45±14 anos. A sarcoidose manifestou-se de forma exclusivamente ocular em 36% dos casos. O envolvimento ocular foi a manifestação inicial em 90,9% dos casos. Identificaram-se 9 casos de uveíte, 1 de esclerite anterior nodular e 1 de queratite intersticial. O tratamento com corticoterapia tópica foi realizado em 100% dos casos, sendo o tratamento único em apenas 1 doente. Nos restantes, foi necessário associar corticoterapia oral. Em 4 desses doentes, pela gravidade da doença e atingimento binocular, utilizou-se também corticoterapia pulsada endovenosa. O tratamento adjuvante imunossupressor mais frequentemente utilizado foi o metotrexato (45%). Um doente necessitou de terapia biológica com infliximabe para controle da doença. Conclusão: A manifestação ocular mais comum foi a uveíte, com predomínio da panuveíte. O tratamento mais utilizado e com maior taxa de controle da doença foi a corticoterapia sistêmica em associação com o metotrexato. Descritores: Sarcoidose; Sarcoidose ocular; Corticoterapia/uso terapêutico; Metotrexato/uso terapêutico; Infliximabe/uso terapêutico
Central nervous system involvement in a patient with primary infection with Varicella zoster virus is rare, especially in the immunocompetent adult. In particular, isolated optic neuritis has been described in a small number of cases. The authors present a case of optic neuritis in an immunocompetent patient. A 28-year-old woman presented to the emergency room with a history of headaches during the previous week, without visual symptoms. The examination was unremarkable, except for a rash suggestive of chickenpox and hyperemic and edematous optic disc, bilaterally. Visual acuity and neurological examination were normal. Two days later, she complained of pain on eye movement and decreased visual acuity, which was 20/32 in her right eye and 20/60 in her left eye. Four days after admission, her visual acuity started to improve, and two months later, she had 20/20 visual acuity in both eyes. To our knowledge, this is the first reported case of an immunocompetent adult in which a Varicella zoster virus associated optic neuritis presented with fundoscopic changes before decreased visual acuity. This suggests that this condition may be underdiagnosed in asymptomatic patients.
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