Предложена иодометрическая твердофазно-спектрофотометрическая методика количественного определения иодата с использованием полиметакрилатной матрицы. Методика основана на реакции иодата с избытком иодида в кислой среде (рН = 1-2) с выделением свободного иода в эквивалентных определяемому веществу количествах, экстракции образовавшегося иода полиметакрилатной матрицей и измерении светопоглощения матрицы при 365 нм. Разработанная методика позволяет проводить определение иодата в диапазоне концентраций 0.10-3.60 мг/л с пределом обнаружения, рассчитанным по 3s-критерию, 0.03 мг/л, при этом время контакта полиметакрилатной матрицы с анализируемым раствором составляет 5 минут. Описано влияние мешающих ионов на определение иодата. Методика использована для определения иодата в образцах поваренной соли. Проведено сравнение результатов, полученных предлагаемой методикой, с результатами определения иода методом титриметрии в соответствии с ГОСТ 51575. Преимуществом разработанной твердофазно-спектрофотометрической методики иодата по сравнению с титриметрическим методом является повышение чувствительности, простота, экспрессность определения и отсутствие потерь иода при анализе образцов поваренной соли. Показана возможность использования полиметакрилатной матрицы в качестве готовой аналитической формы для экспрессного визуально-тестового определения иодата в поваренной соли. Ключевые слова: иодат, иодометрия, полиметакрилатная матрица, твердофазная спектрофотометрия, визуально-тестовое определение.

Аналитика и контроль. 2019. Т. 23. № 2. absorbance of 365 nm. The amount of iodine extracted by the polymethacrylate matrix was proportional to the concentration of hydrogen peroxide in the solution. The effect of interfering ions was also investigated. The optimal phase contact time was 5 minutes. The effect of adding the hydrochloric acid to the analyzed solution on the analytical signal of the polymethacrylate matrix after its contact with hydrogen peroxide solution was studied. It was shown that the maximum signal was obtained in the range of acid concentrations in the solution of (3-5)•10-3 M. The optimal concentration of potassium iodide in the analyzed solution for the redox reaction was 0.06%. At this concentration, the widest range of detectable concentrations was achieved with the smallest limit of detection for hydrogen peroxide. The developed procedure ensured the determination in the range of (15-130)•10-5 % of hydrogen peroxide with the detection limit of 5×10-5 %. The results of the determination of hydrogen peroxide were given for the proposed method in samples of disinfectants and bleaching agents. The proposed method for hydrogen peroxide determination is more preferable in comparison to the iodometric method [1] as it provides the increased sensitivity, simplicity and rapid analysis, the absence of losses of released iodine due to its solid-phase extraction into the methacrylate polymer and can be conducted using the standard spectrophotometric equipment.