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Three new homoerythrina alkaloids were isolated from the leaves of Phelline brachyphylla: homoerythratine (3), phellinine (6) and O-méthyl phellinine (7). Their structures were established by spectral analysis, especially by pmr at 400 MHz and confirmed through a chemical correlation, in the case of homoerythratine.Le genre Phelline (Phellinacées) comprend une dizaine d'espéces endémiques en Nouvelle-Calédonie. Les alcaloides présents dans la premiére espéce étudiée, Phelline comosa (1), par exemple l'épi-2 homoerythratine (1), appartiennent tous au groupe de Vhomoérythrinane. Or, il existe une parenté biogénétique évidente entre les alcaloides de ce groupe et les alcaloides antileucémiques dérivés de la céphalotaxine (2) qui auraient un précurseur phényl éthyl-1 tétrahydro-1,2,3,4 isoquinoléique (2). Ceci explique les recherches chimiques systématiques entreprises sur d'autres espéces: Phelline billiardieri (3), puis Phelline brachyphylla.Les alcaloides des feuilles de Phelline brachyphylla sont extraits par du méthanol. Les trois principaux constituants: l'homoérythratine (3), la phellinine (6) et l'O-méthyl phellinine (7) sont isolés aprés séparations chromatographiques et cristallisations.Homoerythratine (3).-L'analyse spectrale de l'homoérythratine (3) permet d'identifier ses différents groupements fonctionnels:

An aqueous extract of bark of Cymbopetalum brasiliense exerts a positive inotropic action on the isolated and perfused rat heart. This activity is due to quaternary alkaloids. Four quaternary alkaloids have been isolated and tested in vivo and in vitro: magnoflorine, Nmethylisocorypalmine (a new alkaloid), tembetarine, and colletine. These last three alkaloids seem to be responsible for the inotropic activity.