Случай из практики Одними из редких кожных заболеваний, представляющих интерес для дерматологов, являются ангиокератомы Фордайса (ангиокератомы мошонки/вульвы Фордайса). Ангиокератомы-сосудистые опухоли, образованные стойкими субэпидермальными капиллярными расширениями и изменениями эпидермиса с явлениями гиперкератоза, папилломатоза и акантоза. Различают несколько клинических форм ангиокератомы: ограниченную ангиокератому, невоидную ангиокератому пальцев Мибелли, солитарную папуллезную ангиокератому мошонки/вульвы Фордайса, диффузную ангиокератому туловища Фабри. Ангиокератомы Фордайса (ангиокератомы мошонки/вульвы Фордайса) были подробно описаны в 1895 г. исследователем Фордайсом (Fordyce). Эта разновидность ангиокератомы относится к порокам развития. Заболевание является доброкачественным. К настоящему времени выявить генетическую обусловленность болезни Фордайса не удалось [1, 2]. Клиническая картина. Данная разновидность заболевания проявляется образованием буро-красных

представлены результаты клинического наблюдения за пациентами с очаговой формой ладонно-подошвенной кератодермии и порокератозом. В статье рассмотрены клинические, патогистологические особенности точечной кератодермии и порокератоза Мибелли. особое внимание авторы уделили особенностям клинического течения рассматриваемых заболеваний и дифференциальному диагнозу с ладонно-подошвенными бородавками. Ключевые слова: ладонно-подошвенная кератодермия, порокератоз, ладонно-подошвенные бородавки. On the differential diagnosis of the palmoplantar hyperkeratotic dermatoses D.r. isaEVa, a.a. khalDiN

No abstract