Pythium insidiosum is an important oomycete due to its ability to infect humans and animals. It causes pythiosis, a disease of difficult treatment that occurs more frequently in humans in Thailand and in horses in Brazil. Since cell-wall components are frequently related to host shifts, we decided here to use sequences from the exo-1,3-β-glucanase gene (exo1), which encodes an immunodominant protein putatively involved in cell wall remodeling, to investigate the microevolutionary relationships of Brazilian and Thai isolates of P. insidiosum. After neutrality ratification, the phylogenetic analyses performed through Maximum parsimony (MP), Neighbor-joining (NJ), Maximum likelihood (ML), and Bayesian analysis (BA) strongly supported Thai isolates being paraphyletic in relation to those from Brazil. The structure recovered by these analyses, as well as by Spatial Analysis of Molecular Variance (SAMOVA), suggests the subdivision of P. insidiosum into three clades or population groups, which are able to explain almost 81% of the variation encountered for exo1. Moreover, the two identified Thai clades were almost as strongly differentiated between each other, as they were from the Brazilian clade, suggesting an ancient Asian subdivision. The derived positioning in the phylogenetic tree, linked to the lower diversity values and the recent expansion signs detected for the Brazilian clade, further support this clade as derived in relation to the Asian populations. Thus, although some patterns presented here are compatible with those recovered with different molecular markers, exo1 was revealed to be a good marker for studying evolution in Pythium, providing robust and strongly supported results with regard to the patterns of origin and diversification of P. insidiosum.

Background: Melanocytic neoplasms are skin tumors that often occur in dogs. However, melanocytoma-acanthoma, also called melanoacanthoma, is a benign melanocytic neoplasm rarely reported in this species, which has been described only three times in the veterinary literature. Briefly, this tumor is characterized by a single, painless, darkly pigmented and firm cutaneous papule or nodule. Histologically, it is composed of mixed populations of well-differentiated melanocytes and keratinocytes, unlike traditional melanocytic tumors (melanoma and melanocytoma). These cells are arranged in lobules surrounded by collagenous stroma. Melanocytes are large epithelioid cells containing varying amounts of melanin. Keratinocytes form anastomosing trabeculae with peripheral palisading, and small cysts containing amorphous or laminated keratin. The definitive diagnosis of melanocytoma-acanthoma is based on histopathological findings. This report describes a case of melanocytoma-acanthoma in a dog in Brazil. Case: A 9-year-old female miniature Schnauzer dog was examined at the Veterinary Hospital of the Federal University of Santa Maria, where a single, firm, pigmented papule was found in the auricle. The lesion had started 15 days earlier.Hematological tests and serum biochemistry profile were normal. An excisional biopsy of the papule was surgically removed and subjected to histopathological examination. The tissue was fixed in 10% neutral buffered formalin, processed routinely and embedded in paraffin wax. Sections were stained with hematoxylin and eosin (HE). A histopathological examination revealed a nonencapsulated, well-defined, extensive, densely cellular proliferation located in dermis. This proliferation was composed of lobules and nests of well-differentiated stratified squamous epithelium closely associated with neoplastic melanocytes, surrounded by thin bundles of fibrous stroma. A diagnosis of melanocytoma-acanthoma was established based on these histological features. Discussion: The first description of melanocytoma-acanthoma in humans was as melano-epithelioma, classified into subtypes I and II. Both subtypes are benign neoplasms composed of well-differentiated melanocytes and keratinocytes, which are distinguished from one another based on the amount and distribution of melanocytes. Type I melano-epithelioma is characterized by proliferative lobules of melanocytes and keratinocytes, including melanocytes scattered diffusely among keratinocytes. Type II melano-epithelioma involves only the proliferation of keratinocytes, while melanocytes are limited to the basal layer of keratinocyte lobules. To clarify this condition, some authors use the term "melanoacanthoma" to indicate the above-described type I melano-epithelioma, and seborrheic keratosis to indicate type II melano-epithelioma. However, other authors use the term melanoacanthoma to denote the two conditions (types I and II melano-epithelioma). On the other hand, veterinary medicine does not recognize subtypes, instead using the term melanocytoma-acanthoma...

RESUMO: Apesar da prevalência da peritonite infecciosa felina (PIF) ser alta em praticamente o mundo todo, estudos anatomopatológicos recentes acerca dessa doença são escassos. Não obstante, as características microscópicas da medula óssea de gatos com PIF estão ausentes da literatura consultada. O objetivo deste artigo é descrever alterações medulares ósseas vistas em casos espontâneos de PIF. As medulas ósseas colhidas sistematicamente da região diafisária dos fêmures de 16 gatos necropsiados no Laboratório de Patologia Veterinária (LPV) da Universidade Federal de Santa Maria (UFSM), Rio Grande do Sul, entre janeiro de 2000 e junho de 2017, e que tiveram diagnóstico definitivo de PIF, foram avaliadas fenotípica (histopatologia - hematoxilina e eosina e histoquímica - reação de Perls) e imunofenotipicamente (utilizando marcadores mieloides (anti-MAC387) e de linfócitos (anti-CD79αcy e anti-CD3). Os resultados permitem afirmar que, independentemente da apresentação clinicopatológica da doença ocorrem as seguintes alterações: 1) hiperplasia mieloide; 2) hipoplasia eritroide, 3) displasia megacariocítica (dismegacariocitopoiese) e 4) plasmocitose medular. Exclusivamente nos casos de PIF seca há hemossiderose medular óssea e hepática. Essas alterações permitem estabelecer que gatos com PIF desenvolvem mielodisplasia, uma lesão mieloproliferativa muito semelhante àquela relatada em humanos infectados pelo HIV. Sugere-se que a partir dos achados aqui descritos, a mielodisplasia seja considerada a principal responsável pelas alterações hematológicas observadas na PIF, especialmente pela anemia e trombocitopenia arregenerativas frequentemente desenvolvidas pelos pacientes com essa doença.

RESUMO: Linfomas foliculares são uma rara forma de distúrbio linfoproliferativo descrita em medicina veterinária. Juntamente com a não reconhecida ocorrência dos linfomas de Hodgkin em cães, essa é a maior diferença acerca de linfoma entre humanos e cães. O objetivo deste artigo é descrever os achados epidemiológicos, clínicos e anatomopatológicos vistos em cinco cães com linfoma folicular. Destes, dois eram machos (40%) e três eram fêmeas (60%). A idade dos cães afetados variou de 11 a 13 anos. Quatro dos cinco (80%) cães eram de raça pura e um (20%) não tinha raça definida. Todos os cães apresentaram linfadenomegalia generalizada e esplenomegalia, o que incluiu os casos como linfoma multicêntrico. Na necropsia, os linfonodos e o baço demonstraram um padrão nodular à superfície de corte, caracterizado por dezenas a centenas de nódulos brancos, multifocais ou coalescentes e de tamanhos variáveis. Na superfície natural do baço, frequentemente (4/5, 80%), havia miríades de pontos brancos, multifocais ou coalescentes, de tamanhos variáveis. Na histopatologia, os tumores foram confirmados como linfomas foliculares. Todos os casos eram Grau III, sendo dois (40%) incluídos como IIIa e outros três (60%) como IIIb. Em um caso (1/5, 20%), o linfoma folicular foi considerado como IIIb variante de pequenos centroblastos semelhantes aos linfócitos neoplásicos vistos no linfoma de Burkitt. Os linfomas foram validados como tendo origem em células B através da imuno-histoquímica, utilizando anticorpos anti-CD20. Os casos de linfomas foliculares descritos comportaram-se de forma agressiva e levaram os pacientes à morte.

RESUMO Reticulose pagetoide é a expressão utilizada para uma das mais raras formas de linfoma descritas em cães. Trata-se de um distúrbio linfoproliferativo cutâneo que emerge de linfócitos T intraepidérmicos. Descreve-se aqui um caso de reticulose pagetoide com apresentação localizada, muito semelhante à doença de Woringer-Kolopp dos humanos, que acometeu um cão, Boxer, fêmea de 10 anos de idade. O paciente foi atendido devido ao aparecimento de um nódulo na região nasolabial, com evolução clínica de cerca de 30 dias. Histologicamente o nódulo era composto por uma proliferação linfoide intraepidérmica e anexal. Os linfócitos neoplásicos, células T confirmadas por meio da imunomarcação positiva para CD3 e negativa para CD79, eram grandes células redondas e monomórficas. Apesar de rara, a reticulose pagetoide é um distúrbio linfoproliferativo de fácil suspeita com base apenas na morfologia celular. Esse neoplasma deverá ser lembrado sempre que um padrão linfoide intraepidérmico estiver presente.