Die Reaktion der N‐Chlor‐N′‐arylamidine (I) mit SCI; liefert die thermisch labilen Benzothiadiazine (II), die sich zum Teil schon bei Raumtemp. zersetzen.

Die Reaktion der Titelverbindungen (I) mit PCl3 und Py im Molverhältnis l:l :l liefert die Trichlorphosphinimine (II), die durch HCOOH in die Dichlorphosphonylderivate (III) übergeführt werden.

Durch Tetraethylammoniumbromid katalysierte Reaktionen der N,N‐Dihalogen‐amine bzw. ‐amide (I) mit S in inerten Lösungsmitteln (Benzol, Ethylenchlorid, CCl4) verlaufen unter Bildung der Iminothionylchloride (II).

Die N‐Chlor‐N′‐arylsulfonylamidine (I) reagieren mit SCI; in Gegenwart von Pyridin zu den Iminothionylderivaten (II), die auch aus den N,N‐Dichlor‐N′‐arylsulfonylamidinen (III) und SCIZ oder ausden Amidinen (I) und Serhalten werden.

Bei Erwärmung der Chloriminocarbonsäureester (I) mit S (a; Molverhältnis 2: 1, Zusatz katalytischer I2‐Mengen), 82C], (b; 4 : 1) oder SCI, (c; 2: 1) in inerten Lösungsmitteln (Benzol, CCl4) bilden sich unter Eliminierung von Alkylchlorid (a) bzw. von Alkylchlorid und C12 (b, c) die N,N′‐Diacyl‐schwefeldiimide (II).