R i e d und K o h l e r 145
3,4-Seeo-koprostan-3,4-diol (XIII) 200 mg der 3,4-Seco-koprostan-3,4-disLure(XII) wurden mit Diazomethan in den Dimethylester verwandelt (Schmp. el0), der in abs. Ather mit LiAlH, bei 20° zum Dialkohol umgesetzt wurde. Ausbeute nach Chromatographie an A1,0, (Elution mit Methanol) 150 mg Reinsubstanz. Schmp. 146O. ~,,H,,O, (40697) Ber. C 79,74 H 12,39 Gef. )) 80,16 )) 12,38 3,4-Seeo-ko~ostan-3,4-d~a~ure-di.meth ylamid 400 mg der 3,4-Seoo-koprostan-3,4-diskiure wurden, analog wie oben beschrieben, zum Di-skiuredimethylcynid umgesetzt. Ausbeute praktisoh quantitativ. Die Substanz lie13 sioh aus ebs. Ather umkristallisieren. Lange Prismen, die sioh zu Rosetten zusammensohlossen, vom Schmp. 156-157 O. CsiH,,O,N, (48898) Ber. C 76,17 H 11,55 N5,73 Gef. )r76,47)) 11,60 )) 5,68
3,4-Seco-ko?~.ostan-3,4-di-dimethyEamin-dih ydrochlorid (XIV)200 mg des Di-dimethylamids wurden, wie zuvor besohrieben, mit LiAIH, in Ather zum entsprechenden Di-dimethylamin reduziert. Das Dihydrochlorid wurde aus Aoeton umkristallisiert. Ausbeute praktisch quantitativ. Bei 256" beginnt die Substanz sich zu zersetzen.CnH,sN,C1, (53397) Ber. C 69,75 H 11,71 N 5,25Gef. D 69,60 )) 11,96 )) 5,23
