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4‐Pyridazoin‐eyanhydrin liefert mit Aeetanhydrid das 1,4‐Dihydropyridazin‐Derivat 2a. Die Strukturen von 2a und dem Pyridin‐Analogon 2b werden spektroskopisch gesichert. Bei Chromatographie auf Kieselgel, gefolgt von Elution mit Methanol reagiert 2a zum Pyridazin‐4‐carbonsäuremethylester, 2b liefert hingegen neben Isonicotinsäuremethylester 4‐Pyridymethyl acetat. Die Mechanismen dieser ungewöhnlichen Reaktionen werden diskutiert.

In Gegenwart katalytischer Mengen HCN setzt sich der Aldehyd (I) ‐ wahrscheinlich über eine Cannizzaro‐Reaktion des primär aus zwei Molen (I) gebildeten Acyloins mit nicht verbrauchtem (I) ‐ zu der Säure (II) und einem Gemisch der stereoisomeren Diole (III) und (IV) [II : (III + IV) = 1,4: 1] um, während der Aldehyd (V) unter ähnlichen Bedingungen direkt oder über das Nitril (VI) (das leicht HCN abspaltet) in das Endiol (VII) übergeht.

Die Titelverbindung (IV) kann durch Oxidation des Styrylpyridazins (III) dargestellt werden, das aus den Verbindungen (I) und (II) erhältlich ist.