No abstract

No abstract

No abstract

Гидрогалогенирование N-ариламинокарбонил-1,4-бензохинонмоноиминов является наиболее подходящим методом синтеза производных на их основе с атомом галогена в аминофенольном ядре. При бромировании N-ариламинокарбонил-1,4бензохинонмоноиминов и их восстановленных форм выявлено бромирование как аминофенольного ядра, так и арильного фрагмента. Найдены оптимальные условия получения индивидуальных бромсодержащих продуктов с различным количеством атомов брома в молекуле.

В результате реакции Неницеску N-ароил-, N-бензилиденацетил-и N-ариламинокарбонил-1,4-бензохинонмоноиминов с 4-(4-толуидино)пент-3-ен-2-оном в одну стадию при комнатной температуре в уксусной кислоте получены 3-ацетил-5ациламидо-2-метилбензофураны. Наличие протонов в реакционной среде значительно облегчает протонирование интермедиатов, образующихся в ходе реакции. Производные индола в апротонных растворителях получить не удалось. Ключевые слова: 3-ацетил-5-ациламидо-2-метилбензофуран, 4-(4-толуидино)пент-3ен-2-он, реакция Неницеску, N-ацил-1,4-бензохинонмоноимины.