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Bei der Zersetzung von Diazoessigester (I) in Isochinolin (III) entsteht über eine Addition des Carbens (II) das Ylid (IV), das mit Kohlendioxid in das Salz (V) übergeführt wird und das mit Acetylendicarbonsäuremethylester (VI) zu dem bicyclischen Tricarbonsäureester (VII) reagiert.

Die durch Umsetzung von Isochinolin (I) und den Diazoestern (II) dargestellten Isochinolinium‐ylide (III) lassen sich thermisch zu Isochinolin (I) und den Carbenen (IV) zersetzen, die unter den Reaktionsbedingungen zu Cyclopropanderivaten (V) trimerisieren.