Für Vertreter von Silanthiolen wurde die Verschiebung der SH‐Valenzschwingungsbande bestimmt. Der Zusammenhang zwischen δν(SH) des Thiols und seiner Struktur wurde ermittelt. Die Beziehungen zwischen δν(SH)‐, HNP‐ und pK‐Werten wurden festgestellt.

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Die Reaktionen von 2‐Alkoxyethanolen und 2‐Mercaptoethanol mit (RO)3SiSH, (RO)2Si(SH)2, cyclo‐[(t‐BuO)2SiS]2 und SiS2 wurden untersucht. Außer gemischten Estern der Orthokieselsäure wurde eine neue Gruppe von gemischten Trialkoxysilanthiole – (RO)2(R′O)SiSH – erhalten. Informationen über die hydrolytische Spaltung der SiS‐Bindung der erhaltenen SiS‐Verbindungen wurden mittels thiomercurimetrischer Titration mit HMB erhalten.

Die Reaktionen von Ph3SiSH, (RO)3SiSH, (RO)2Si(SH)2, cyclo‐[(t‐BuO)2SiS]2 und SiS2 mit aliphatischen Glykolen wurden untersucht. Neben anderen Verbindungen wurden Vertreter einer neuen Gruppe von Silanthiolen (t‐BuO)2Si(SH)OrOSi(SH)(OBu‐t)2 (r = pr; neopent) erhalten. Informationen über die hydrolytische Spaltung der SiS‐Bindung der erhaltenen Silanthiole wurden mittels thiomercurimetrischer Titration erhalten. Eine Reaktionsfolge der Um‐setzung von SiS2 mit Glykolen wird diskutiert.

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