Introducción: En la región sinonasal los adenocarcinomas son infrecuente, ocupan el tercer lugar de las neoplasias con respecto a todas las que se originadas en la nariz y senos paranasales, lo que equivale a un porcentaje que varía del 10% al 20% de estas, con una mortalidad global que corresponde aproximadamente a los 60%, predominando en varones después de la sexta década de la vida teniendo como factores de riesgo la profesión del paciente observándose grandes incidencias en los trabajadores de la madera y del cuero. Objetivo: Describir un caso clínico de Adenocarcinoma sinonasal. Material y Métodos: Estudio descriptivo retrospectivo, presentación de caso clínico. Resultados: Se describe un caso poco frecuente que acude por obstrucción nasal de larga evolución, secreción amarillenta y epistaxis ocasionales ya en los últimos meses, todo unilateral por la fosa nasal derecha, después de varios meses de tratamiento por distintos médicos de la comunidad, tratándolo como sinusitis agudas a repetición y posteriormente como pólipos nasales, que es el diagnóstico de referencia a la consulta de otorrinolaringología, donde se estableción el diagnóstico positivo de Adenocarcinoma sinonasal. Conclusión: En otorrinolaringología las patologías sinonasales representan el 20-40% de los casos. Los tumores de esta localización crecen dentro de los límites óseos de los senos paranasales y pueden cursar asintomáticos, hasta que erosionan e invaden las estructuras vecinas. Los síntomas iniciales coinciden con los causados por enfermedades inflamatorias de estas áreas, por lo cual el diagnóstico puede ser tardío en un elevado porcentaje, comprometiendo la sobrevida. El tratamiento de elección es la resección quirúrgica completa, ya sea abierta o endoscópica, y se recomienda la radioterapia local complementaria, por sus elevados índices de recidiva
Introducción: el neuroma acústico es una tumoración de origen benigno que surgen de las células de Schwann. Se caracterizan por rodear la rama del nervio vestibulococlear y su crecimiento es lento dirigido hacia el ángulo pontocerebeloso; dependiendo de su tamaño y las áreas que se vean involucradas surgirán las manifestaciones clínicas, así los pacientes tendrán al inicio pérdida auditiva unilateral. Sus métodos diagnósticos son la tomografía y resonancia magnética que ayudaran a caracterizar la lesión y la clasificación de Koos será decisivo para optar por un tratamiento. Objetivo: Describir el diagnóstico y tratamiento del Neurinoma acústico para desarrollar enfoques de calidad en el manejo de los pacientes. Metodología: la presente investigación se trató de una revisión bibliográfica sistémica que abarco el diagnóstico y tratamiento del Neurinoma acústico, para lo cual se usaron los descriptores en ciencias de la salud, tanto en español como en inglés; posteriormente se usaron plataformas de medicina basa en la evidencia, junto con la revisión de 38 fuentes bibliográficas para abarcar completamente con los objetivos propuestos. Conclusiones: sigue siendo un reto el resguardar el control de la labor neurológica, dado los tratamientos invasivos por los que se debe optar, por esa razón se debe desarrollar nuevas técnicas menos invasivas que mejoren tanto el pronóstico como el nivel de vida de estos pacientes.
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