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4,5‐Disubstituierte 1,2‐Dithiol‐3‐thione (1,2‐Trithione) 1 reagieren mit 2,3‐Diphenylcyclopropenthion (2a) unter Eliminierung von 2 Schwefelatomen zu Thieno[3,2‐b]thiophenen 5. Bei der Reaktion von 1a mit 2a isoliert man daneben Tetraphenylthieno[3,2‐c]‐1,2‐dithiin (6a). Mit 2,3‐Diarylcyclopropenonen 7 (R3 = Aryl) reagieren die 1,2‐Trithione 1 zu entsprechenden Thieno‐[3,2‐b]furanen 8 und 1,2‐Dithiol‐3‐onen 9. – In 4‐Stellung unsubstituierte 5‐Aryl‐1,2‐trithione reagieren mit 2,3‐Diarylcyclopropenonen 7 (R3 = Aryl) auf kompliziertere Weise. 4,5‐disubstituierte 3‐Phenylimino‐1,2‐dithiole 18 liefern mit 7 4H‐Furo[3,2‐b]pyrrole 19. – Ferner wird über Umsetzungen des 5‐Phenyl‐3H‐1,2,4‐dithiazol‐3‐thions (24) sowie des 2‐Benzyl‐4‐methyl‐3‐phenyl‐l,2‐thiazol‐5(2/)‐thions(27a) und des 2‐Benzyl‐4‐phenyl‐1,2‐thiazol‐5(2H)‐thions (27b) mit den Cyclopropenonen 7d bzw. 7a berichtet.

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